Zieleń brylantowa
Ukraina
Spis treści
INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leczniczego lekarstwa ZIELEŃ BRYLANTOWA VIRIDENITENS
Skład:
substancja czynna: zieleń brylantowa;
100 g roztworu zawiera zieloni brylantowej – 1 g;
substancja pomocnicza: etanol 60 %.
Postać leku. 1 % roztwór alkoholowy do stosowania zewnętrznego.
Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta, intensywnie zielona ciecz o zapachu alkoholu.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające. Kod ATC D08A X.
Właściwości farmakodynamiczne.
Farmakodynamika.
Środek przeciwdrobnoustrojowy do stosowania zewnętrznego i miejscowego. Wykazuje działanie przeciwbakteryjne. Preparat jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich.
Farmakokinetyka.
Preparat o działaniu miejscowym. Nie stwierdzono danych na temat wchłaniania do krwi oraz udziału w procesach metabolicznych organizmu.
Właściwości kliniczne.
Wskazania.
Zakaźne procesy zapalne skóry (pioderma, furtunkulacja, karbunkulacja, zapalenie brzegów powiek), postać lekka, a także opracowanie pola operacyjnego, pokryw skórnych po zabiegach chirurgicznych i urazach.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość na składniki leku.
Środki ostrożności.
Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu.
Należy przestrzegać zasad stosowania leku, ich nieprzestrzeganie może zaszkodzić zdrowiu.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami do stosowania zewnętrznego zawierającymi związki organiczne może dochodzić do denaturacji białek i tworzenia nowych związków.
Niekompatybilny z środkami odkażającymi zawierającymi aktywny jod, chlor, zasady (w tym roztwór amoniaku).
Podczas jednoczesnego stosowania z jakimikolwiek innymi lekami należy powiadomić lekarza.
Szczególne wskazania dotyczące stosowania.
Nie należy dopuszczać do dostania się roztworu na błony śluzowe, ponieważ alkohol zawarty w leku może spowodować oparzenia, silne podrażnienie. Aktywność leku znacznie zmniejsza się w obecności surowicy krwi.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Stosować.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Nakładać na powierzchnię skóry, przy uszkodzeniu jej integralności obejmować otaczające zdrowe tkanki. W schorzeniach oczu smarować brzegi powiek.
Dzieci.
Stosować.
Przedawkowanie.
Nie zaobserwowano.
Działania niepożądane.
Reakcje alergiczne (świerdzenie, pokrzywka). W przypadku dostania się roztworu na błonę śluzową oka występuje pieczenie, łzawienie, mogą pojawić się oparzenia.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem!
Okres ważności.
2 lata.
Leku nie należy stosować po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
Po 25 ml w butelce z kroplówką; po 25 ml w butelce z kroplówką, 1 butelka z kroplówką w pudełku.
Kategoria wydania.
Bez recepty.
Producent.
Sp. z o.o. „Halychfarm”.
Siedziba producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.
Ukraina, 79024, miasto Lwów, ul. Opyrszkowska, 6/8.
INSTRUKCJA
dotycząca stosowania leku
ZIELEŃ BRYLANTOWA
VIRIDE NITENS
Skład:
substancja czynna: zieleń brylantowa;
100 g roztworu zawiera zieloni brylantowej – 1 g;
substancja pomocnicza: etanol 60 %.
Postać farmaceutyczna. 1 % roztwór alkoholowy do zewnętrznego stosowania.
Główne właściwości fizyko-chemiczne: przezroczysta, intensywnie zielona ciecz o zapachu alkoholu.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające. Kod ATC D08A X.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Środek przeciwdrobnoustrojowy do stosowania zewnętrznego i miejscowego. Wykazuje działanie antybakteryjne. Lek jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich.
Farmakokinetyka.
Lek do stosowania miejscowego. Nie stwierdzono danych na temat wchłaniania się leku do krwi oraz jego udziału w procesach metabolicznych organizmu.
Charakterystyka kliniczna.
Wskazania.
Łagodne postacie ropnych i zapalnych chorób skóry (pioderma, furunkuloza, karbunkuloza, zapalenie powiek), a także dezynfekcja pola operacyjnego, skóry po zabiegach operacyjnych i urazach.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość na składniki leku.
Szczególne środki ostrożności.
Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu.
Nie należy naruszać zasad stosowania leku, ponieważ może to zaszkodzić zdrowiu.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami do stosowania zewnętrznego zawierającymi związki organiczne może dochodzić do denaturacji białek i tworzenia nowych związk游戏副本