Brilliant Green
Ucraina
Indice
ISTRUZIONI PER L'USO DEL MEDICINALE VIRIDENITENS VERDE BRILLANTE
Composizione:
Principio attivo: verde brillante;
100 g di soluzione contengono verde brillante – 1 g;
Eccipiente: etanolo 60%.
Forma farmaceutica. Soluzione alcolica al 1% per uso esterno.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido trasparente di colore verde intenso, con odore di alcol.
Gruppo farmacoterapeutico.
Disinfettanti e agenti antisettici. Codice ATC D08A X.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Disinfettante per uso esterno e locale. Esercita un'azione antimicrobica. Il medicinale è attivo nei confronti dei batteri Gram-positivi.
Farmacocinetica.
Medicinale ad azione locale. Non sono disponibili dati sull'assorbimento nel sangue e sul coinvolgimento nei processi metabolici dell'organismo.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Processi infiammatori purulenti della pelle (piodermite, foruncolosi, carbuncolosi, blefarite) di forma lieve, nonché trattamento del campo operatorio, delle superfici cutanee dopo interventi chirurgici e traumi.
Controindicazioni.
Ipersensibilità ai componenti del medicinale.
Precauzioni particolari.
Evitare il contatto del medicinale con gli occhi.
Non si devono violare le istruzioni per l'uso del medicinale, poiché ciò potrebbe nuocere alla salute.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.
Quando somministrato contemporaneamente ad altri medicinali per uso esterno contenenti composti organici, può denaturare le proteine e formare nuovi composti.
Non compatibile con disinfettanti contenenti iodio attivo, cloro, basi forti (inclusa la soluzione di ammoniaca).
In caso di somministrazione contemporanea con qualsiasi altro medicinale, informare il medico.
Caratteristiche d'uso.
Non si deve permettere che la soluzione entri in contatto con le membrane mucose, poiché l'alcol contenuto nel medicinale può causare ustioni e forte irritazione. L'attività del medicinale è notevolmente ridotta in presenza di siero sanguigno.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Può essere utilizzato.
Capacità di influire sulla velocità di reazione nel guidare autoveicoli o utilizzare altre macchine.
Non influisce.
Modalità e dosaggio.
Applicare sulla superficie della pelle; in caso di lesione, trattare anche i tessuti sani circostanti. In caso di malattie degli occhi, strofinare i margini delle palpebre.
Neonati.
Da applicare.
Sovradosaggio.
Non è stato osservato.
Reazioni avverse.
Reazioni allergiche (prurito, orticaria). In caso di contatto del liquido con la mucosa dell'occhio, si manifestano bruciore, lacrimazione, possono comparire ustioni.
In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico!
Durata della validità.
2 anni.
Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.
Condizioni di conservazione.
Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezione.
25 ml in flacone contagocce; 25 ml in flacone contagocce, 1 flacone contagocce per confezione.
Categoria di rilascio.
Senza ricetta.
Produttore.
Società per Azioni «Halychfarm».
Sede del produttore e indirizzo dell’attività.
Ucraina, 79024, città di Leopoli, via Opryshkivska, 6/8.
ISTRUZIONE
per l’uso medicinale del medicinale
BRILLANT GREEN
VIRIDE NITENS
Composizione:
principio attivo: brillant green;
100 g di soluzione contengono brillant green – 1 g;
componente ausiliario: etanolo 60 %.
Forma farmaceutica. Soluzione alcolica al 1 % per uso esterno.
Principali proprietà fisico-chimiche: liquido trasparente di colore verde intenso, con odore di alcol.
Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti antisettici e disinfettanti. Codice ATC D08A X.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Agente antisettico per uso esterno e locale. Esercita un’azione antimicrobica. Il medicinale è attivo nei confronti dei batteri Gram-positivi.
Farmacocinetica.
Medicinale ad azione locale. Non sono stati rilevati dati sull’assorbimento nel sangue e sul coinvolgimento nei processi metabolici dell’organismo.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Processi infettivo-infiammatori della pelle (piodermite, foruncolosi, carbuncolosi, blefarite) di lieve entità, nonché trattamento del campo operatorio, della cute dopo interventi chirurgici e traumi.
Controindicazioni.
Ipersensibilità ai componenti del medicinale.
Misure di sicurezza particolari.
Evitare il contatto del medicinale con gli occhi.
Non si devono violare le istruzioni per l’uso del medicinale, poiché ciò può nuocere alla salute.
Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.
Nel caso di utilizzo contemporaneo con medicinali per uso esterno contenenti composti organici, può denaturare le proteine e formare nuovi composti.
Non compatibile con disinfettanti contenenti iodio attivo, cloro, sostanze alcaline (inclusa la soluzione di ammoniaca).
In caso di utilizzo contemporaneo con altri medicinali, informare il medico.
Particolarità d’impiego.
Evitare il contatto della soluzione con le mucose, poiché l’alcol contenuto nel medicinale può causare ustioni e forte irritazione. L’attività del medicinale si riduce notevolmente in presenza di siero sanguigno.
Uso durante la gravidanza o l’allattamento.
Da utilizzare.
Capacità di influire sulla velocità di reazione durante la guida di veicoli o l’uso di macchinari.
Non influisce.
Modalità di somministrazione e dosi.
Applicare sulla superficie della pelle, in caso di lesione estendere il trattamento ai tessuti sani circostanti. In caso di malattie degli occhi, strofinare i margini delle palpebre.
Nei bambini.
Da utilizzare.
Sovradosaggio.
Non osservato.
Reazioni avverse.
Reazioni allergiche (prurito, orticaria). In caso di contatto del liquido con la mucosa dell’occhio, si manifestano bruciore, lacrimazione, possono comparire ustioni.
In caso di comparsa di qualsiasi effetto indesiderato, è necessario rivolgersi al medico!
Durata della validità.
2 anni.
Il medicinale non deve essere utilizzato dopo la data di scadenza indicata sull’imballaggio.
Condizioni di conservazione.
Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezione.
25 ml in flacone contagocce; 25 ml in flacone contagocce, 1 flacone contagocce per confezione.
Categoria di rilascio.
Senza ricetta.
Produttore.
Società per Azioni «Halychfarm».
Sede del produttore e indirizzo dell’attività.
Ucraina, 79024, città di Leopoli, via Opryshkivska, 6/8.