Waleriana

Ukraina
Nazwa handlowa Waleriana
Postać farmaceutyczna nalewka, doustna
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/5387/01/01
Waleriana nalewka, doustna

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU WALERIANA

Skład:

substancja czynna: 1 fiolka zawiera nalewkę waleriany (Tincturae Valerianae) (1:5) (ekstrahent – etanol 70,0 % (obj/obj)) 25 ml lub 100 ml;

substancje pomocnicze: brak.

Postać leku. Nalewka do stosowania doustnego.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: ciecz od żółto-brązowego do czerwono-brązowego koloru o charakterystycznym zapachu.

Podczas przechowywania dopuszczalne jest wytrącanie osadu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki nasenne i uspokajające. Kod ATC N05C M09.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Substancje czynne biologicznie zawarte w korzeniach i kłączach waleriany (olejek eteryczny, kwas walerynowy, borneol, alkaloidy, garbniki, cukry) osłabiają procesy pobudzenia w ośrodkowym układzie nerwowym. Preparat wykazuje działanie uspokajające i rozkurczowe.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Zaburzenia czynnościowe układu nerwowego środkowego (podwyższona pobudliwość emocjonalna, drażliwość, stany nerwicowe, zaburzenia snu), układu sercowo-naczyniowego (neurodystonie krążeniowe).

Przeciwwskazania.

Indywidualna podwyższona wrażliwość na substancje czynne biologicznie, wchodzące w skład preparatu. Depresja oraz inne zaburzenia towarzyszące depresji czynności układu nerwowego środkowego.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nalewka z Waleriany ma zdolność wzmacniania działania środków nasercowych, uspokajających, przeciwbólowych, nasennie działających oraz rozkurczowych.

Szczególne środki ostrożności.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Ze względu na zawartość etanolu, środka nie należy stosować w okresie ciąży ani karmienia piersią.

Wpływ na zdolność do kierowania pojazdami lub obsługiwania maszyn.

W okresie leczenia Walerianą należy wstrzymać się od kierowania pojazdami lub pracy z innymi maszynami, ponieważ preparat zawiera etanol i może powodować działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować doustnie po posiłku. Przed użyciem wstrząsnąć. 1 ml zawiera 20 kropel.

Dorosłym zaleca się przyjmowanie 20–30 kropel naparu 3–4 razy na dobę, dzieciom od 12. roku życia – według dawki 1 kropla na 1 rok życia, 3–4 razy na dobę.

W przypadku braku korka-kroplomierza do odmierzania leku należy użyć szklanej pipety medycznej; dawka stosowania się nie zmienia.

Dzieci.

Preparat zawiera etanol, dlatego nie zaleca się jego stosowania dzieciom poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Przy znacznym przekroczeniu zalecanych dawek możliwe są wyraźne działania niepożądane: ból głowy, zawroty głowy, senność lub pobudzenie psychiczne, osłabienie, ból brzucha, nudności, obniżenie ostrości słuchu i wzroku, uczucie kołatania serca.

W przypadku przedawkowania należy przerwać stosowanie leku. Leczenie objawowe (przemywanie żołądka, przyjmowanie węgla aktywnego).

Działania niepożądane.

Rzadko mogą występować osłabienie reakcji emocjonalnych, senność, obniżona wydolność, depresja, nudności, ból spastyczny brzucha, osłabienie.

Możliwe reakcje alergiczne (zaczerwienienie, wysypka, świąd, obrzęk skóry).

Okres ważności . 5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 ºC.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 ml w butelkach-kroplówkach ze szkła.

Po 100 ml w butelkach ze szkła.

Po 100 ml w butelce ze szkła; 1 butelka w pudełku z tektury.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

AT «Lubnifarm».

Lokalizacja producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Ukraina, 37500, województwo połtawskie, miasto Lubny, ul. Barwinkowa 16.