Tabletki miętowe

Ukraina
Nazwa handlowa Tabletki miętowe
Postać farmaceutyczna tabletki
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/8920/01/01

INSTRUKCJA dotyczāca stosowania leku TABLETKI MIĘTOWE

Skład:

substancja czynna: olejek miętowy;

1 tabletka zawiera olejek miętowy (w przeliczeniu na 50 % mentolu) 0,0025 g;

substancje pomocnicze: talk, stearynian wapnia, skrobi ziemniaczanej, cukier konfiterski.

Postać leku. Tabletki po 0,0025 g.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: tabletki białego koloru, słodkiego, chłodnego smaku z zapachem olejku miętowego.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciw wymiotom i leki eliminujące nudności.

Kod ATC A04A D.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika. Tabletka miętowe, pobudzając receptory zmysłowe błon śluzowych jamy ustnej i żołądka, działają odruchowo osłabiając uczucie nudności i zapobiegają wymiotom, a także wywierają umiarkowane działanie przeciwwstrząsowe, uspokajające i żółciopędne.

Farmakokinetyka. Nie została zbadana.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Nudności, wymioty, skurcze mięśni gładkich przewodu pokarmowego, uczucie goryczki w ustach.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku. Skręczowatość, krztuszenie, astma oskrzelowa, cukrzyca. Wiek dziecięcy poniżej 3 lat.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie stwierdzono.

Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania.

Pacjentom z refluksowym zapaleniem przełyku (paleniem) należy unikać stosowania leku, ponieważ może dojść do nasilenia objawów palenia.

Jeśli masz nietolerancję niektórych cukrów, skonsultuj się z lekarzem przed zażyciem tego leku.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Leczenie w ciąży może być przepisane przez lekarza tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla kobiety przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. W razie potrzeby stosowania leku w okresie karmienia piersią należy przerwać karmienie.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek ogólnie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych (patrz „Działania niepożądane”) należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować po 1–2 tabletki pod język.

Maksymalna dawka dzienna dla dorosłych i dzieci od 12. roku życia – 8–10 tabletek.

Dla dzieci w wieku od 3 do 12. roku życia – 3–5 tabletek na dobę.

Długość leczenia zależy od osiągniętego efektu terapeutycznego.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 3. roku życia.

Przedawkowanie.

Nieracjonalne stosowanie preparatów mięty może prowadzić do bólu w okolicy serca.

Działania niepożądane.

Ból w okolicy serca; reakcje alergiczne, w tym zaczerwienienie, wysypka, swędzenie, obrzęk skóry, pokrzywka, zapalenie skóry; w pojedynczych przypadkach – zawroty głowy. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać stosowanie leku.

Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy choroby nie ustępują podczas stosowania środka leczniczego lub pojawiają się jakiekolwiek działania niepożądane.

Okres ważności. 2 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w opakowaniu pierwotnym w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Tabletki po 0,0025 g № 10 w blisterze.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent/właściciel.

Sp. z o.o. „Ternofarm”.

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności gospodarczej/ miejsce położenia właściciela.

Ukraina, 46010, miasto Tarnopol, ul. Fabryczna 4.

Tel./faks: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua.