Comprimidos de menta

INSTRUCCIÓN PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO COMPRIMIDOS DE MENTA

Composición:

Principio activo: aceite de menta piperita;

Cada comprimido contiene 0,0025 g de aceite de menta piperita (calculado como mentol al 50 %);

Excipientes: talco, estearato de calcio, almidón de patata, azúcar de confitería.

Forma farmacéutica. Comprimidos de 0,0025 g.

Propiedades físico-químicas principales: comprimidos de color blanco, de sabor dulce y refrescante, con olor a aceite de menta piperita.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos antieméticos y preparados que alivian las náuseas.

Código ATC A04AD.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia. Los comprimidos de menta, estimulando los receptores sensibles de las membranas mucosas de la cavidad oral y del estómago, reducen reflejamente la sensación de náuseas y previenen los vómitos, además de ejercer un efecto espasmolítico, sedante y colagogo moderado.

Farmacocinética. No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Náuseas, vómitos, espasmos de los músculos lisos del tracto gastrointestinal, sensación de amargor en la boca.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento. Espasmo filia, crup, asma bronquial, diabetes mellitus. Edad pediátrica inferior a 3 años.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se ha detectado.

Características de uso.

A los pacientes con reflujo gastroesofágico (acidez) se les debe aconsejar evitar el uso del medicamento, ya que podría aumentar la acidez.

Si usted tiene intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo, el tratamiento debe ser prescrito por un médico únicamente si el beneficio esperado para la madre supera el riesgo potencial para el feto. Si es necesario utilizar el medicamento durante la lactancia, se debe interrumpir la lactancia.

Capacidad para afectar la rapidez de reacción al conducir o manejar maquinaria.

En general, el medicamento no afecta la capacidad para conducir vehículos ni trabajar con otras máquinas. Sin embargo, si aparecen signos de efectos adversos del medicamento (ver «Efectos adversos»), se debe abstener de conducir vehículos.

Vía de administración y dosis.

Administrar de 1 a 2 tabletas por debajo de la lengua.

Dosis máxima diaria para adultos y niños a partir de 12 años: 8 a 10 tabletas.

Para niños de 3 a 12 años: 3 a 5 tabletas al día.

La duración del tratamiento depende del efecto terapéutico alcanzado.

Niños.

No utilizar en niños menores de 3 años.

Sobredosis.

El uso inadecuado de los preparados de menta puede provocar dolor en la zona del corazón.

Reacciones adversas.

Dolor en la zona del corazón; reacciones alérgicas, incluyendo hiperemia, erupciones cutáneas, picazón, hinchazón de la piel, urticaria, dermatitis; en casos aislados, mareo. Si aparecen reacciones adversas, suspender el uso del medicamento.

El paciente debe consultar con un médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el uso del medicamento o si se presentan reacciones adversas.

Duración del medicamento. 2 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

Tabletas de 0,0025 g, № 10 en blíster.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante/solicitante.

S.A. «Ternofarm».

Dirección del fabricante y del lugar de ejercicio de su actividad / dirección del solicitante.

Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fabrichna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua.