Streptocyd

INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leku STREPTOCYD

Skład:

substancja czynna: 1 g maści zawiera 100 mg sulfanilamidu;

substancje pomocnicze: parafina biała miękka, olej mineralny.

Postać farmaceutyczna. Maść.

Główne właściwości fizykochemiczne: jednolita, gęsta masa o barwie białej lub jasnożółtej.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki chemo terapeuty czne do stosowania miejscowego. Sulfonamidy. Kod ATC D06BA05.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne wobec paciorkowców i innych mikroorganizmów. Streptocyd zaburza proces asymilacji przez komórkę mikrobową czynników wzrostu – kwasu foliowego, dihydrofoliowego i innych związków zawierających kwas p-aminobenzoesowy (PABA). Ze względu na podobieństwo struktury chemicznej PABA i sulfanilamidu, ten ostatni działa jako konkurencyjny antagonistyczny kwas, włączając się do metabolizmu mikroorganizmów i go zaburzając.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Rany, oparzenia, pęknięcia, owrzodzenia, choroby skóry typu piorydermia, beycha skóry, procesy zapalne i ropne skóry bez wyraźnej egzudacji, zainfekowane rany w fazie regeneracji.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku lub na dowolne inne środki sulfanilamidowe.

Niewydolność nerek, ostra porfiria.

Szczególne środki ostrożności.

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej w miejscu nałożenia maści należy przerwać stosowanie leku.

Przedwczesne przerwanie leczenia może prowadzić do rozwoju drobnoustrojów opornych na sulfanilamidy.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Podczas stosowania maści Streptocyd niepowinno się przyjmować następujących leków: digotoksyny, kwasu chlorowodorowego, kofeiny, mezytonu, fenobarbitalu, kwasu hydrochlorowego adrenaliny. Nowokaina, która zawiera resztę kwasu p-aminobenzoesowego, zmniejsza skuteczność leku, jeśli te środki są stosowane bezpośrednio po sobie.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek jest przeciwwskazany.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Streptocyd, maść, nakłada się cienką warstwą na zmieniony chorobowo obszar, w tym pod gazy. Częstotliwość i długość stosowania zależą od ciężkości choroby, osiągniętego efektu terapeutycznego i są określone przez lekarza.

Dzieci.

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania Streptocydu u dzieci nie są ustalone, dlatego nie zaleca się stosowania leku tej grupie wiekowej pacjentów.

Przedawkowanie.

W przypadku przedawkowania możliwe jest nasilenie działania niepożąganego leku.

Leczenie: terapia objawowa.

Reakcje niepożądane.

W przypadku podwyższonej wrażliwości na środki sulfanilamidowe możliwe są miejscowe reakcje alergiczne, w tym zapalenie skóry i pokrzywka, których rozwój wymaga natychmiastowego odstawienia leku.

Termin ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze od 8 °C do 15 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 g w tubach № 1 lub słoikach.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

AO „Lubnifarm”.

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca prowadzenia jego działalności.

Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwinkowa, 16.

INSTRUKCJA

dotycząca stosowania leku

Streptocyd

Skład:

substancja czynna: 1 g maści zawiera 100 mg sulfanilamidu;

substancje pomocnicze: parafina biała miękka, olej mineralny.

Postać farmaceutyczna. Maść.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: jednolita, gęsta masa o barwie białej lub jasnożółtej.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki chemioterapeutyczne do stosowania miejscowego. Sulfanilamidy.

Kod ATC D06B A05.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Lek wywiera działanie przeciwbakteryjne na paciorkowce i inne mikroorganizmy. Streptocyd zaburza proces asymilacji przez komórkę mikrobową czynników wzrostu – kwasu foliowego, kwasu dihydrofoliowego i innych związków zawierających w swoim składzie kwas p-aminobenzoesowy (PABA). Ze względu na podobieństwo struktury chemicznej PABA i sulfanilamidu, ten ostatni jako antagonistyczny konkurent kwasu włącza się do metabolizmu mikroorganizmów i go zaburza.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Ulcusy, oparzenia, pęknięcia, rany, piodermy, rumień, procesy zapalno-ropne skóry nie towarzyszone wyraźną egzudacją, zainfekowane rany w fazie regeneracji.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku lub na inne środki sulfanilamidowe.

Niewydolność nerek, porfiria ostra.

Szczególne środki ostrożności.

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej w miejscu aplikacji maści należy przerwać stosowanie leku.

Przedwczesne przerwanie leczenia może prowadzić do rozwoju mikroorganizmów opornych na sulfanilamidy.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Podczas stosowania maści Streptocyd nie zaleca się przyjmowania leków takich jak cyfrotoksyna, kwas chlorowodorowy, kofeina, mezaton, fenylobarbital, chlorek adrenaliny. Nowokaina, zawierająca resztę kwasu p-aminobenzoesowego, obniża skuteczność leku, jeśli środki te są stosowane bezpośrednio po sobie.

Szczególne wskazówki dotyczące stosowania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Lek jest przeciwwskazany.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Streptocyd, maść, nakłada się cienką warstwą na zmieniony chorobowo obszar, również pod opatrunek gazowy. Częstotliwość i długość stosowania zależy od ciężkości choroby, osiągniętego efektu terapeutycznego i jest ustalana przez lekarza.

Dzieci.

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania Streptocydu u dzieci nie została ustalona, dlatego nie zaleca się stosowania leku u tej grupy wiekowej pacjentów.

Przedawkowanie.

W przypadku przedawkowania możliwe jest nasilenie działań niepożądanych leku.

Leczenie: terapia objawowa.

Reakcje niepożądane.

W przypadku podwyższonej wrażliwości na środki sulfanilamidowe możliwe są miejscowe reakcje alergiczne, w tym zapalenie skóry i pokrzywka, których rozwój wymaga natychmiastowego odstawienia leku.

Termin ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze od 8 °C do 15 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 g w tubach № 1 lub słoikach.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

AO „Lubnifarm”.

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca prowadzenia jego działalności.

Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwinkowa, 16.