Streptocide
Ucraina
Indice
ISTRUZIONE per l'uso medico del medicinale STREPTOCIDE
Composizione:
principio attivo: 1 g di unguento contiene solfanilamide 100 mg;
eccipienti: paraffina bianca morbida, olio minerale.
Forma farmaceutica. Unguento.
Principali proprietà fisico-chimiche: massa omogenea densa di colore bianco o giallo chiaro.
Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti chemioterapici per uso locale. Sulfanilamidi. Codice ATC D06BA05.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Il farmaco esercita un'azione antimicrobica nei confronti dei batteri streptococcici e altri microrganismi. Lo Streptocide interferisce con il processo di assimilazione da parte della cellula microbica dei fattori della sua crescita – acido folico, acido diidrofolico e altri composti contenenti acido para-aminobenzoico (PABA). Grazie alla somiglianza della struttura chimica tra il PABA e la sulfanilamide, quest'ultima, agendo come antagonista competitivo dell'acido, viene incorporata nel metabolismo dei microrganismi e lo altera.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Ulcerazioni, ustioni, crepe, ferite, piodermie, eczemi cutanei, processi infiammatori purulenti della pelle non accompagnati da marcata escrezione, ferite infette in fase di rigenerazione.
Controindicazioni.
Ipersensibilità ai componenti del medicinale o ad altri farmaci solfamidici.
Insufficienza renale, porfiria acuta.
Misure precauzionali particolari.
In caso di reazione allergica nel sito di applicazione della pomata, si deve interrompere l'uso del medicinale.
L'interruzione prematura del trattamento con il medicinale può favorire lo sviluppo di microrganismi resistenti alle sulfamidici.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione.
Durante l'uso della pomata Streptocide, è sconsigliabile assumere medicinali come digitossina, acido cloridrico, caffeina, mesatone, fenobarbital, cloridrato di adrenalina. La novocaina, contenente un residuo di acido para-aminobenzoico, riduce l'efficacia del medicinale se questi farmaci vengono utilizzati immediatamente uno dopo l'altro.
Caratteristiche d'uso.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento al seno.
Il medicinale è controindicato.
Capacità di influire sulla rapidità delle reazioni nel guidare veicoli a motore o nell'usare altri mezzi meccanici.
Non influisce.
Modalità e posologia.
Streptocide, unguento, viene applicato in uno strato sottile sulla zona interessata, anche sotto una medicazione di garza. La frequenza e la durata dell'applicazione dipendono dalla gravità della malattia, dall'effetto terapeutico ottenuto e sono stabilite dal medico.
Popolazione pediatrica.
La sicurezza ed efficacia di Streptocide nei bambini non sono state stabilite; pertanto, l'uso del medicinale in questa categoria di età non è raccomandato.
Sovradosaggio.
In caso di sovradosaggio è possibile un'intensificazione degli effetti indesiderati del medicinale.
Trattamento: terapia sintomatica.
Reazioni avverse.
In caso di ipersensibilità ai farmaci sulfanilamidici, possono manifestarsi reazioni allergiche locali, compresi dermatite e orticaria; in tali casi è necessario sospendere immediatamente il trattamento.
Durata della validità. 5 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare nella confezione originale a una temperatura compresa tra 8 °C e 15 °C.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezione.
25 g in tubi № 1 oppure in vasetti.
Categoria di fornitura. Senza prescrizione medica.
Produttore.
AT «Lubnifarm».
Sede del produttore e indirizzo della sede operativa.
Ucraina, 37500, Oblast’ di Poltava, città di Lubni, via Barvinkova, 16.
ISTRUZIONE
per l'uso medico del medicinale
STREPTOCIDE
Composizione:
principio attivo: 1 g di unguento contiene sulfanilamide 100 mg;
eccipienti: paraffina morbida bianca, olio minerale.
Forma farmaceutica. Unguento.
Proprietà fisico-chimiche principali: massa densa omogenea di colore bianco o giallo chiaro.
Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti chemioterapici per uso locale. Sulfamidici.
Codice ATC D06B A05.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
Il medicinale esercita un'azione antimicrobica su streptococchi ed altri microrganismi. Lo Streptocide interferisce con il processo di assimilazione da parte della cellula microbica dei fattori della sua crescita – acido folico, acido diidrofolico e altri composti contenenti acido para-aminobenzoico (PABA). Grazie alla somiglianza strutturale tra PABA e la sulfanilamide, quest'ultima agisce come antagonista competitivo dell'acido, inserendosi nel metabolismo dei microrganismi e alterandolo.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Ulcerazioni, ustioni, screpolature, ferite, piodermiti, erisipela della pelle, processi infiammatori purulenti della pelle non accompagnati da marcata esudazione, ferite infette in fase di rigenerazione.
Controindicazioni.
Ipersensibilità ai componenti del medicinale o ad altri farmaci sulfanilamidici.
Insufficienza renale, porfiria acuta.
Misure precauzionali particolari.
In caso di comparsa di reazioni allergiche nel sito di applicazione dell'unguento, è necessario interrompere l'uso del medicinale.
L'interruzione prematura del trattamento può favorire lo sviluppo di microrganismi resistenti ai sulfamidici.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.
Durante l'uso dello Streptocide unguento, non è consigliabile assumere farmaci come digitossina, acido cloridrico, caffeina, mesatone, fenobarbital, cloridrato di adrenalina. La novocaina, contenente residui di acido para-aminobenzoico, riduce l'efficacia del medicinale se i due farmaci vengono utilizzati immediatamente uno dopo l'altro.
Particolarità d'impiego.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Il medicinale è controindicato.
Capacità di influire sulla velocità delle reazioni nell'uso di automezzi o di altre macchine.
Non influenza.
Modalità di somministrazione e dosi.
Lo Streptocide unguento va applicato in uno strato sottile sulla zona interessata, anche sotto una medicazione di garza. La frequenza e la durata del trattamento dipendono dalla gravità della malattia, dall'effetto terapeutico ottenuto e sono stabilite dal medico.
Nei bambini.
La sicurezza ed efficacia d'uso dello Streptocide nei bambini non sono state stabilite; pertanto, non è raccomandato l'uso del medicinale in questa fascia di età.
Sovradosaggio.
In caso di sovradosaggio è possibile un'intensificazione degli effetti collaterali del medicinale.
Trattamento: terapia sintomatica.
Reazioni avverse.
In caso di ipersensibilità ai farmaci sulfanilamidici, possono manifestarsi reazioni allergiche locali, compresi dermatite e orticaria; in tali casi è necessario sospendere immediatamente il trattamento.
Durata della validità. 5 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare nella confezione originale a una temperatura compresa tra 8 °C e 15 °C.
Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezione.
25 g in tubi № 1 oppure in vasetti.
Categoria di fornitura. Senza prescrizione medica.
Produttore.
AO «Lubnifarm».
Sede del produttore e indirizzo della sede operativa.
Ucraina, 37500, Oblast’ di Poltava, città di Lubni, via Barvinkova, 16.