Skin Cap
Ukraina
Spis treści
INSTRUKCJA stosowania leku leczniczego SKIN CAP (SkinCap)
Skład:
substancja czynna: zinc pyrithionе;
100 ml aerozolu zawiera 0,2 g cynku pirytionianu;
substancje pomocnicze: sodu laurylosiarczan, izoprylomirystan, etanol 96 %, Tween 80, roztwór sorbitolu (E 420), izobutan, propan, butan.
Postać leku. Aerozol.
Główne właściwości fizykochemiczne: aerozol żółtawego koloru z białymi cząstkami i charakterystycznym zapachem.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środki dermatologiczne. Kod ATC D11A X12.
Właściwości farmakodynamiczne.
Farmakodynamika.
Preparat wykazuje silną aktywność przeciwbakteryjną wobec szeregu drobnoustrojów patogennych, takich jak paciorkowce, gronkowce, pałeczka Pseudomonas aeruginosa i pałeczka okrężnicy, oraz Proteus. Aktywność przeciwbłonkowa preparatu jest szczególnie wyraźna w stosunku do Pityrosporum ovale i Pityrosporum orbiculare, które powodują zapalenie i nadmierne złuszczanie przy łuszczycy i innych chorobach skóry.
Pirytonian cynku hamuje proliferację komórek nabłonkowych skóry, eliminując nadmierne złuszczanie przy łuszczycy i innych chorobach skóry.
Farmakokinetyka.
Przy zastosowaniu miejscowym pirytonian cynku gromadzi się w miejscach zmian skórnych. Wchłanianie systemowe odbywa się bardzo powoli, dlatego preparat występuje we krwi jedynie w śladowych ilościach.
Właściwości kliniczne
Wskazania.
Łupież, zapalenie skóry atopowe, egzema, nadmierne złuszczanie się skóry, łupież trąciwiasty części owłosionej głowy.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość na pirotyon cynku lub którykolwiek ze składników pomocniczych preparatu.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań.
Nie zaleca się stosowania jednocześnie z lekami dermatologicznymi zawierającymi glikokortykosteroidy.
Особливости stosowania.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
W okresie ciąży lub karmienia piersią lek można stosować tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla kobiety przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu/dziecka.
Wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów lub obsługiwanie maszyn.
Nie stwierdzono.
Sposób stosowania i dawki.
Lek należy rozpylać na dotknięte obszary skóry, trzymając w odległości około 15 cm od powierzchni skóry. Dotknięte obszary należy przetwarzać 2–3 razy na dobę do osiągnięcia efektu klinicznego. Aby uzyskać trwały efekt, zaleca się kontynuowanie stosowania leku przez jeden tydzień po zniknięciu objawów.
Przed zastosowaniem butelkę należy kilkakrotnie potrząsnąć. Podczas rozpylania butelkę trzymać w pionowym położeniu.
Do przetwarzania lekiem części skóry owłosionej głowy należy stosować specjalną końcówkę.
Dzieci.
Nie stosować leku u dzieci poniżej 3. roku życia.
Przedawkowanie. Nie opisano.
Możliwe wzmocnienie objawów działań niepożądanych.
Niepożądane działania.
Możliwe reakcje alergiczne, w tym zaczerwienienie, swędzenie, wysypka skórna.
Termin ważności. 5 lat.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25°C w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
Po 50 ml, 100 ml lub 200 ml w aluminiowym pojemniku monoblok-baloniku.
Po 1 pojemniku monoblok-baloniku w tekturowym pudełku.
Kategoria wydawania. Bez recepty.
Producent.
Cheminova Internacional, S. A.
«RESIFARM PARENTS, S.L.»
Miejsce położenia producentów oraz adres miejsca wykonywania działalności.
ul. Makarena 14, Madryt, Hiszpania.
C/Ramón y Cajal, 2, 08150 Paretts del Vallès (Barcelona), Hiszpania.