Sadifit

Ukraina
Nazwa handlowa Sadifit
Postać farmaceutyczna zbiór
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/6114/01/01
Sadifit zbiór

I N S T R U K C J A do stosowania leku Sadifit

Skład:

Substancje czynne: 1 g zbioru zawiera: bulwy topinamburu (Helianthitubera) 0,2 g; liście stevii (Steviaefolia) 0,2 g; pędy borówki (Vaccinimyrtillicormus) 0,2 g; łuszczki strąków fasoli (Phaseolivalvaefructum) 0,2 g; zielonej herbaty (Theachinensis) 0,15 g; liście mięty pieprzowej (Menthaepiperitaefolia) 0,05 g.

Postać leku. Zbior.

Główne właściwości fizykochemiczne: mieszanina niejednorodnych kawałków o barwie zielonej, ciemnozielonej, szarawo-zielonej, brązowato-zielonej, żółtawo-białej, jasnobrązowej lub brązowoczernej.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane w cukrzycy. Kod ATC A10X.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Substancje czynne roślinne wykazują działanie hipoglikemizujące w cukrzycy typu II o łagodnym i średnim nasileniu, co w wielu przypadkach pozwala zmniejszyć dobowe dawki doustnych leków przeciwdiabetycznych; regulują funkcję przewodu pokarmowego, stymulują aktywność trzustki, normalizują procesy metaboliczne, obniżają poziom cholesterolu we krwi, wykazują działanie przeciwzapalne oraz właściwości cholagogiczne i moczopędne.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Lekkie i średnie postacie cukrzycy typu II, choroby przewodu pokarmowego (enterokolit, przewlekły zapalenie trzustki, przewlekłe zapalenie pęcherzyka żółciowego) – w ramach terapii kompleksowej.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na substancje czynne preparatu. Astma oskrzelowa, kraciuk; zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki, zaostrzenie przewlekłego enterokolitu, dyskinezie dróg żółciowych; skąpica.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nieznane.

Właściwości stosowania.

U pacjentów z refluksowym zapaleniem przełyku możliwe jest nasilenie pieczenia.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Przeciwwskazane.

Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych urządzeń. Nieznany.

Sposób stosowania i dawki.

1 łyżkę stołową zbioru umieścić w naczyniu emaliowanym, wlać 300 ml (1,5 szklanki) gorącej wody przegotowanej, zamknąć pokrywką i nalewać na wrzącej łaźni wodnej przez 15 minut. Ochłodzić w temperaturze pokojowej przez 45 minut, przesączyć, resztę wycisnąć do przesączonych nalewów. Objętość nalewki uzupełnić wodą przegotowaną do 300 ml. Stosować ciepły napój 3 razy dziennie, 30 minut przed posiłkiem, przez 20–30 dni: dorosłym i dzieciom od 14 roku życia – po ½ szklanki, dzieciom w wieku 10–14 lat – po ⅓–¼ szklanki, 7–10 lat – po 2 łyżki stołowe. Przed użyciem nalewkę wstrząsnąć.

2 worki filtra umieścić w szklanym lub emaliowanym naczyniu, wlać 300 ml (1,5 szklanki) wrzątku, zamknąć i nalewać nie krócej niż przez 1 godzinę. Zaleca się nalewanie w termosie. Stosować ciepły napój 3 razy dziennie, 30 minut przed posiłkiem, przez 20–30 dni: dorosłym i dzieciom od 14 roku życia – po ½ szklanki, dzieciom w wieku 10–14 lat – po ⅓–¼ szklanki, 7–10 lat – po 2 łyżki stołowe.

Po 7–10 dniach zaleca się powtórzenie cyklu leczenia (po konsultacji z lekarzem).

Przygotowaną nalewkę przechowywać w temperaturze 8–15°C nie dłużej niż 2 doby.

Dzieci. Preparat stosować dzieciom od 7. roku życia na polecenie lekarza.

Przedawkowanie. Nieprzestrzeganie zalecanych dawek może prowadzić do bólu w okolicy serca z powodu zawartości mięty pieprzowej.

Działania niepożądane.

Możliwe są reakcje alergiczne (w tym zaczerwienienie, wysypka, świąd, obrzęk skóry, pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry).

Termin ważności. 2 lata.

Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 30 ºC, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 75 g w kartonach z wewnętrznym opakowaniem foliowym; po 3,0 g w torebce typu filter-bag, po 20 torebek typu filter-bag w kartonie lub w kartonie z wewnętrznym opakowaniem foliowym; po 3,0 g w torebce typu filter-bag w opakowaniu indywidualnym, po 20 torebek typu filter-bag w kartonie.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent/Wnioskodawca. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Lektravy”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności gospodarczej/siedziba wnioskodawcy.

Ukraina, 10001, obwód żytomierski, miasto Żytomierz, szosa Kijowska 21.