Olej z ogników

INSTRUKCJA dot. stosowania leczniczego środka farmaceutycznego OLEJ Z OGNIKÓW (SEA BUCKTHORN OIL)

Skład:

substancja czynna: stężony olej z ogników;

1 supozytoria zawiera stężony olej z ogników (Oleum Hippophaes) z zawartością karotenoidów nie mniejszą niż 300 mg% – 0,35 g;

substancja pomocnicza: tłuszcz stały.

Postać leku. Supozytoria.

Główne właściwości fizykochemiczne: supozytoria od pomarańczowoczerwonego do pomarańczowego koloru, kulistej formy, ze specyficznym zapachem. Dopuszczalne jest występowanie białego nalotu na powierzchni supozytoria.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki działające na układ trawienny i procesy metaboliczne. Kod ATC A16A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Substancją czynną supozystoriów jest skoncentrowany olej z ogników. Olej z ogników dzięki obecności rozpuszczalnych w tłuszczach bioantyoksydantów zmniejsza intensywność procesów wolnorodnikowych i chroni przed uszkodzeniem błony komórkowe, stymuluje procesy naprawcze oraz przyspiesza gojenie ran, wykazuje pewne działanie przeciwbakteryjne. Stymuluje procesy naprawcze w przypadku uszkodzeń skóry i błon śluzowych.

Farmakokinetyka.

Nie opisano.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

W ginekologii – kolpyty, endocytyty, erozje szyjki macicy.

W proktologii – pęknięcia odbytu.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki leku, zapalenie trzustki, kamica żółciowa, biegunka.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań.

Brak danych na temat interakcji lekowych oleju z ogników.

Szczególne środki ostrożności.

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem. Nie należy stosować leku dłużej niż przez ustalony okres bez konsultacji z lekarzem. Jeśli objawy choroby nie ustąpią lub wręcz stan zdrowia się pogorszy, albo pojawią się niepożądane zjawiska, należy skonsultować się z lekarzem w sprawie dalszego stosowania leku.

Substancja pomocnicza – tłuszcz stały – może zmniejszać skuteczność wyrobów z lateksu, takich jak prezerwatywy.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Konieczność stosowania leku określa lekarz po ocenie stosunku korzyści do ryzyka.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Przed zastosowaniem supozytoria należy:

• oderwać jedną jednostkę opakowania blisterowego wzdłuż linii perforacji, w pierwotnym opakowaniu;
• pociągnąć za krawędzie folii, rozrywając ją w różne strony i uwolnić supoztorium z pierwotnego opakowania.

Wprowadzać pochwowo.

Dorośli – po 1 supoztorium 2 razy na dobę przez 8–12 dni.

Wprowadzać doodbytniczo.

Dorośli i dzieci w wieku od 12 lat – po 1 supoztorium 2 razy na dobę przez 7–10 dni.

Dzieci w wieku od 6 do 12 lat – po 1 supoztorium 1 raz na dobę przez 7–10 dni.

Czas trwania leczenia określa lekarz w zależności od charakteru i przebiegu choroby.

Dzieci.

Nie stosować preparatu doodbytniczo u dzieci poniżej 6. roku życia.

Nie stosować preparatu pochwowo u dzieci.

Przedawkowanie.

Nie opisano przypadków przedawkowania.

Niepożądane działania.

Możliwe reakcje alergiczne w miejscu aplikacji, w tym uczucie pieczenia w okolicy odbytu przy zastosowaniu doodbytniczym.

Okres przydatności do użycia.

2 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nie przekraczającej 25 °C.

Opakowanie. Po 5 sztuk w blisterze; 2 blistry w opakowaniu.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

Spółka akcyjna prywatna „Lekhim-Charków”.

Adres siedziby producenta oraz miejsce wykonywania działalności.

Ukraina, 61115, województwo charkowskie, miasto Charków, ulica Seweryna Potockiego 36.