Olej rycynowy
Ukraina
Spis treści
INSTRUKCJA stosowania leku OLEJ RYCYNOWY (OLEUMRICINI)
Skład:
substancja czynna: olej rycynowy (Oleum Ricini);
1 butelka zawiera 30 g lub 50 g lub 100 g oleju rycynowego (Oleum Ricini).
Postać leku. Olej.
Główne właściwości fizykochemiczne.
Bezbarwna lub nieco żółtawa, przezroczysta, gęsta i lepka ciecz o słabym zapachu i charakterystycznym, nieprzyjemnym smaku. Na powietrzu w cienkiej warstwie powoli gęstnieje, ale nie tworzy gęstej ani twardej warstwy.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Środek przeczyszczający. Kod ATC A06AB05.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Po podaniu doustnym hydrolizuje się pod działaniem lipazy w jelicie cienkim z utworzeniem kwasu rycinolowego, który pobudza receptory jelita i odruchowo nasila jego perystaltykę. Efekt przeczyszczający pojawia się zwykle po 5–6 godzinach. Lek powoduje również odruchowe skurcze miometrium.
Farmakokinetyka.
Farmakokinetyka nie była określana.
Charakterystyka kliniczna.
Wskazania.
Zaparcia.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość na lek. Zatrucia substancjami rozpuszczalnymi w tłuszczach (fosfor, benzen, fenol).
Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, wrzodziejące zapalenie okrężnicy. Zatrucia lekami przeciwpasożytniczymi rozpuszczalnymi w tłuszczach, ekstraktem paproci męskiej. Ostre procesy zapalne w jamie brzusznej (zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalenie otrzewnej). Krwawienia maciczne. Kaheksja. Okres ciąży. Wiek starszy. Wiek dziecięcy do 12 roku życia.
Podwyższona wrażliwość na rośliny z rodziny mlekowcowatych (Euphorbiaceae), niezdiagnozowany ból brzucha, obturacja dróg żółciowych, ciężka odwodnienie.
Szczególne środki ostrożności.
Brak.
Nie należy naruszać zasad stosowania leku, ponieważ może to zaszkodzić zdrowiu.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Nie zaleca się stosowania Oleju rycynowego jednocześnie z ekstraktem paproci męskiej.
Szczególne środki ostrożności.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Stosowanie leku jest przeciwwskazane w ciąży. W okresie karmienia piersią lek stosuje się tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla dziecka.
Sposób wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia samochodu lub obsługi innych maszyn.
Dane nie są dostępne.
Sposób stosowania i dawki.
Stosować doustnie.
Zalecana dawka dla dorosłych i dzieci od 12. roku życia – 15-30 g na dawkę.
Jeśli lek stosuje się do oczyszczenia jelita przed zabiegami diagnostycznymi, należy go przyjąć 6 godzin przed procedurą.
Dzieci.
Lek stosuje się dzieciom od 12. roku życia.
Przedawkowanie.
Nudności, wymioty, ból brzucha, biegunka. Leczenie objawowe.
Działania niepożądane.
Nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha, zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej. Po opróżnieniu jelita możliwe zaparcia. Przy długotrwałym stosowaniu – zaburzenia trawienia, enterokolity, rozwój uzależnienia, atonia jelita.
Możliwe reakcje alergiczne.
Termin ważności.
5 lat.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
30 g w butelce szklanej; 1 butelka w opakowaniu kartonowym lub bez opakowania kartonowego. 50 g lub 100 g w butelkach szklanych. 30 g lub 50 g lub 100 g w butelkach polimerowych w opakowaniu kartonowym lub bez opakowania kartonowego.
Kategoria obrotu. Bez recepty.
Producent. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Fabryka Farmaceutyczna Viola”.
Adres siedziby producenta i miejsce wykonywania działalności.
69063, Ukraina, Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.
Wnioskodawca. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Fabryka Farmaceutyczna Viola”.
Adres siedziby wnioskodawcy.
69063, Ukraina, Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.