Metylouracyl

INSTRUKCJA dot. stosowania leku METYLURACYL (METHYLURACIL)

Skład:

substancja czynna: metyluracyl;

1 świeczka zawiera 6-metylooracylu 0,5 g (500 mg);

substancje pomocnicze: polietylenoglikol 400, polietylenoglikol 1500.

Postać farmaceutyczna. Świeczki doodbytowe.

Główne właściwości fizykochemiczne: świeczki białego koloru, kuliste.

Grupa farmakoterapeutyczna. Niesteroidowe środki anaboliczne. Kod ATC A14B.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Środek leczniczy wykazuje działanie anaboliczne i przeciwkatalityczne. Przyspiesza regenerację, gojenie ran, stymuluje komórkowe i humoralne ogniwa odporności oraz wywiera działanie przeciwzapalne. Charakterystyczną specyficzną właściwością preparatu jest stymulujące działanie na erytro- i szczególnie leukopoezę.

Farmakokinetyka.

Po wprowadzeniu supozycjorza do odbytnicy środek jest dobrze i niemal całkowicie wchłaniany przez błonę śluzową i wykrywany we krwi po 20–30 minutach. Maksymalne stężenie we krwi osiągane jest po 1–2 godzinach. Wydalany jest z organizmu głównie przez nerki w postaci metabolitów i związków koniugowanych, częściowo niewiadomionowany z kałem.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Choroby zapalno-żylące dolnych odcinków jelita grubego: zapalenia jelicia z owrzodzeniem, kolity erozyjno-żylące, proktosygmoitydy, pęknięcia odbytu.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na metylouracyl lub inne składniki leku. Lek jest przeciwwskazany w ostrych i przewlekłych (zazwyczaj mieloidalnych) postaciach białaczki, limfogranulomatozie, złośliwych chorobach szpiku kostnego.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Metylouracyl wzmacnia działanie strophantyny, zwiększa skuteczność działania antybiotyków i leków sulfanilamidowych.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Metylouracyl zalecane jest stosować w przypadku łagodnych form leukopenii. W przypadku choroby o średnim nasileniu, lek należy przyjmować dopiero po ustąpieniu zaburzeń regeneracji komórek krwi. W ciężkich formach uszkodzenia układu krwiotwórczego nie należy stosować metylouracylu.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Nie należy stosować leku w okresie ciąży ani karmienia piersią.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych urządzeń.

Dopóki nie zostanie ustalona indywidualna reakcja pacjenta na lek, należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi urządzeniami, biorąc pod uwagę możliwość wystąpienia działań niepożądanych ze strony układu nerwowego, takich jak zawroty głowy, podczas leczenia metylouracylem.

Sposób stosowania i dawki.

Przed zastosowaniem supozytoria należy:

• odciąć jeden supozytoryj w pierwotnym opakowaniu wzdłuż linii perforacji opakowania blisterowego;
• pociągnąć za krawędzie folii, rozrywając ją w różne strony i uwolnić supozytoryj z pierwotnego opakowania.

Lek przeznaczony jest do stosowania doodbytniczego.

Przed wprowadzeniem supozytoryj należy zwilżyć wodą.

Dorośli i dzieci od 14. roku życia: po 1 supozytoryj 1–4 razy na dobę.

Czas trwania leczenia – od 7 dni do 4 miesięcy, w zależności od charakteru choroby.

Dzieci.

Leku nie stosuje się w leczeniu dzieci poniżej 14. roku życia.

Przedawkowanie.

Nie zaobserwowano.

Działania niepożądane.

Ze strony układu nerwowego środkowego: ból głowy, zawroty głowy.

Ze strony skóry i tkanki podskórnej: reakcje alergiczne, w tym zaczerwienienie, świąd, wysypka skórna, pokrzywka.

Zmiany w miejscu podania: przy wprowadzaniu czopu do odbytu czasem występuje krótkotrwałe uczucie pieczenia, świąd.

Termin ważności.

3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Opakowanie. Po 5 czopów w blisterze; po 1 lub 2 blisterach w pudełku.

Kategoria dystrybucji.

Bez recepty.

Producent.

Spółka Akcyjna „Lekhim-Charków”.

Adres producenta i miejsce wykonywania działalności.

Ukraina, 61115, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Seweryna Potockiego 36.