Menovazin

INSTRUKCJA dotycz¹ca stosowania leku Menovazin

Sk³ad:

substancje czynne: 100 ml roztworu zawiera benzokainy 1 g, prokainy hydrochloro 1 g, mentolu racemicznego 2,5 g.

substancja pomocnicza: etanol 70 %.

Postaæ farmaceutyczna. Roztwór do stosowania miejscowego, alkoholowy.

G³ówne fizykochemiczne w³aœciwoœci: przezroczysta, bezbarwna ciecz o zapachu mentoli.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane miejscowo w bólu stawów i miêœni.

Kod ATC M02AX.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika. Lek posiada działanie przeciwzakrzepowe oraz działanie przeciwbólowe miejscowe. Po nałożeniu na skórę i błony śluzowe wywołuje podrażnienie zakończeń nerwowych, towarzyszone uczuciem zimna, lekkiego pieczenia i mrowienia.

Wywiera łagodne działanie przeciwbólowe.

Farmakokinetyka.

Podczas miejscowego stosowania lek nie przedostaje się do krwi.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Lek stosuje się w przypadku neuralgii, mialgii, artrologii.

Przeciwwskazania.

Lek jest przeciwwskazany w przypadku podwyższonej wrażliwości na prokainę i inne składniki leku.

Środki ostrożności.

Nie stosować na uszkodzonej skórze ani na skórze z objawami alergii. Nie stosować na skórze twarzy.

Nie należy naruszać zasad stosowania leku, może to zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Składniki leku (prokaina, anestezyna) osłabiają działanie przeciwbakteryjne leków sulfonamidowych. Wspomagają działanie leków o działaniu przeciwbólowym miejscowym.

W przypadku jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych leków należy poinformować lekarza.

Szczególne wskazania.

Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi mechanizmami.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Lek stosuje się zewnętrznie. Bolące obszary skóry wciera się Menovazinem 2–3 razy na dobę. Długość leczenia zależy od postaci i ciężkości choroby, efektu działania leku oraz rodzaju terapii (monoterapia lub terapia łączna z innymi lekami).

Dzieci.

Nie stosować u dzieci do 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Przy długotrwałym stosowaniu możliwe są zawroty głowy, osłabienie ogólne, obniżenie ciśnienia tętniczego, reakcje alergiczne. W przypadku wystąpienia takich objawów należy przerwać stosowanie leku, spłukać resztki z powierzchni skóry wodą i przeprowadzić leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Możliwe reakcje alergiczne (zawartość, podrażnienie skóry, uczucie swędzenia, wysypka, obrzęk, pokrzywka).

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem!

Okres przydatności do użycia. 2 lata.

Nie należy stosować leku po upływie okresu przydatności do użycia wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze nie wyższej niż 25°C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 40 ml w fiolkach lub w fiolkach z rozpylaczami mechanicznymi, w pudełku lub bez pudełka.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

Sp. z o.o. „Mikrofarm”.

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

Sp. z o.o. „Mikrofarm”.

Ukraina, 61013, miasto Charków, ul. Szewczenki 20.

Producent/Wnioskodawca.

Sp. z o.o. „Ternofarm”.

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności/miejsce położenia wnioskodawcy.

Sp. z o.o. „Ternofarm”.

Ukraina, 46010, miasto Tarnopol, ul. Fabryczna 4.