Menovazin

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO MENOVASINA

Composición:

Principios activos: 100 ml de solución contienen benzocaína 1 g, clorhidrato de procaína 1 g, mentol racémico 2,5 g.

Excipiente: etanol 70 %.

Forma farmacéutrica. Solución alcohólica para uso externo.

Características físico-químicas principales: líquido transparente incoloro con olor a mentol.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados utilizados localmente en el dolor articular y muscular.

Código ATC M02AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia. El medicamento tiene acción antipruriginosa y efecto anestésico local. Al aplicarse sobre la piel y las membranas mucosas, provoca irritación de las terminaciones nerviosas, lo que se acompaña de sensación de frío, ligero escozor y picor.

Ejerce un ligero efecto analgésicо.

Farmacocinética.

Al aplicarse localmente, el medicamento no penetra en la circulación sanguínea.

Características clínicas.

Indicaciones.

El medicamento se indica en neuralgias, mialgias y artralgias.

Contraindicaciones.

El medicamento está contraindicado en caso de hipersensibilidad al procainamida y a otros componentes del medicamento.

Precauciones especiales.

No aplicar sobre la piel lesionada ni sobre la piel con manifestaciones alérgicas. No aplicar sobre la piel del rostro.

No se deben incumplir las normas de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Los componentes del medicamento (procainamida, anestesina) reducen la acción antibacteriana de los medicamentos sulfanilamídicos. Potencian los efectos de los medicamentos con acción anestésica local.

Al utilizar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.

Características de aplicación.

Uso durante el período de embarazo o lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento es posible solo cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o al trabajar con otras máquinas.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

El medicamento se aplica por vía tópica. Las zonas dolorosas de la piel se friccionan con Menovazin 2−3 veces al día. La duración del tratamiento depende de la forma y gravedad de la enfermedad, del efecto del medicamento, así como del tipo de tratamiento (monoterapia o en combinación con otros medicamentos).

Niños.

No se utiliza en niños menores de 12 años.

Sobredosis.

Con la aplicación prolongada, pueden presentarse mareos, debilidad general, disminución de la presión arterial y reacciones alérgicas. Ante la aparición de tales síntomas, se debe suspender el medicamento, lavar con agua los restos del producto de la superficie de la piel y aplicar un tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas (hiperemia, irritación de la piel, sensación de picazón, erupción cutánea, hinchazón, urticaria).

¡En caso de presentarse cualquier efecto adverso, debe consultarse inmediatamente con un médico!

Duración del medicamento: 2 años.

No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en un lugar protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

40 ml en frascos o en frascos con pulverizadores mecánicos, con o sin estuche.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «Micropharm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

S.A. «Micropharm».

Ucrania, 61013, ciudad de Járkov, calle Shevchenko, 20.

Fabricante/solicitante.

S.A. «Ternopharm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad/domicilio del solicitante.

S.A. «Ternopharm».

Ucrania, 46010, ciudad de Ternópol, calle Fabrichna, 4.