Menovazin

INSTRUKCJA dotyczÄ cÄ zastosowania leczniczego leku Menovazin

SkÅ ad:

substancje czynne: mentol racemiczny, chlorowodorek prokainy, benzokaina;

100 ml roztworu zawiera: mentolu racemicznego 2,5 g, chlorowodorku prokainy 1 g, benzokainy 1 g;

substancja pomocnicza: etanol 70 %.

PostaÄ leku. Roztwór do stosowania zewnÄ trznego, alkoholowy.

GÅ ówne wÅ asnoÅ ci fizykochemiczne: przejrzysta bezbarwna ciecz o zapachu mentoli.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki stosowane miejscowo w bólu stawów i miÄÅ ni.

Kod ATX M02A X.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Preparat wykazuje działanie przeciwświerzbienie oraz miejscowy efekt znieczulający. Po nałożeniu na skórę i błony śluzowe powoduje podrażnienie zakończeń nerwowych, towarzyszone uczuciem zimna, lekkiego pieczenia oraz ukłucia.

Wywiera łagodne działanie przeciwbólowe.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym stosowaniu preparat nie przedostaje się do krwiobiegu.

Charakterystyki kliniczne.

Wskazania.

Lek stosuje się w przypadku neuralgii, mialgii, artrogii.

Przeciwwskazania.

Lek jest przeciwwskazany przy podwyższonej wrażliwości na prokainę i inne składniki leku.

Środki ostrożności.

Nie nanosić na uszkodzoną skórę ani na skórę z objawami alergii. Nie nanosić na skórę twarzy.

Nie należy naruszać zasad stosowania środka leczniczego, może to zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Składniki leku (prokaina, anestezyna) osłabiają działanie przeciwbakteryjne sulfonamidów. Wzmacniają działanie leków o działaniu miejscowoanestezującym.

Podczas jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych środków leczniczych należy poinformować lekarza.

Właściwości użycia.

Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży lub karmienia piersią zastosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub obsługi innych urządzeń.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Lek stosuje się zewnętrznie. Bolące obszary skóry wcierać Menovazinem 2–3 razy dziennie. Długość leczenia zależy od postaci i ciężkości choroby, działania leku oraz od rodzaju terapii (monoterapia lub terapia w połączeniu z innymi lekami).

Przed pierwszym użyciem Menovazinu w butelce z aplikatorem kulowym należy usunąć ochronną membranę znajdującą się pod końcówką kulową.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Przy długotrwałym stosowaniu możliwe są zawroty głowy, osłabienie ogólne, obniżenie ciśnienia tętniczego, reakcje alergiczne. W przypadku pojawienia się takich objawów należy przerwać stosowanie leku, wypłukać resztki z powierzchni skóry wodą, przeprowadzić terapię objawową.

Działania niepożądane.

Możliwe są reakcje alergiczne (zakrwienie, podrażnienie skóry, uczucie swędzenia, wysypka, obrzęk, pokrzywka).

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności.

Dla fiolków o pojemności 40 ml lub 100 ml – 3 lata.

Dla fiolków kulistych o pojemności 50 ml – 2 lata.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 40 ml lub 100 ml w fiolkach szklanych lub polimerowych; po 50 ml w fiolkach kulistych.

Kategoria obrotu. Bez recepty.

Producent. AT „Lubnifarm”.

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwińkowa 16.