Menovazin

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO MENOVAZINA

Composición:

Principios activos: mentol racémico, clorhidrato de procaína, benzocaína;

100 ml de solución contienen 2,5 g de mentol racémico, 1 g de clorhidrato de procaína, 1 g de benzocaína;

Sustancia auxiliar: etanol al 70 %.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo, alcohólica.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente incoloro con olor a mentol.

Grupo farmacoterapéutico.

Medios utilizados localmente en el dolor articular y muscular.

Código ATC M02AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento tiene acción antipruriginosa y efecto anestésico local. Al aplicarse sobre la piel y las membranas mucosas, provoca irritación de las terminaciones nerviosas, acompañada de sensación de frío, ligero escozor y picor.

Ejerce un leve efecto analgésico.

Farmacocinética.

Al administrarse por vía tópica, el medicamento no penetra en la circulación sanguínea.

Características clínicas.

Indicaciones.

El medicamento está indicado en neuralgias, mialgias y artrogias.

Contraindicaciones.

El medicamento está contraindicado en caso de hipersensibilidad a la novocaína y a otros componentes del preparado.

Precauciones especiales.

No aplicar sobre la piel dañada ni sobre la piel con manifestaciones alérgicas. No aplicar sobre la piel del rostro.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Los componentes del medicamento (novocaína, anestesina) debilitan la acción antibacteriana de los medicamentos sulfanilamídicos. Potencian los efectos de los medicamentos con acción anestésica local.

Al utilizar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo o la lactancia, el uso del medicamento es posible únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

El medicamento se aplica por vía tópica. Las zonas dolorosas de la piel deben frotarse con Menovazin 2-3 veces al día. La duración del tratamiento depende de la forma clínica, gravedad de la enfermedad, efecto del medicamento, así como del tipo de tratamiento (monoterapia o en combinación con otros medicamentos).

Antes de la primera utilización del Menovazin en frasco con aplicador esférico, es necesario retirar la membrana protectora situada debajo del aplicador esférico.

Niños.

No utilizar en niños menores de 12 años.

Sobredosificación.

Con el uso prolongado, pueden presentarse mareos, debilidad general, disminución de la presión arterial y reacciones alérgicas. Ante la aparición de tales síntomas, debe suspenderse el medicamento, eliminarse los restos del producto de la superficie de la piel con agua y aplicarse terapia sintomática.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas (hiperemia, irritación de la piel, sensación de picazón, erupciones cutáneas, hinchazón, urticaria).

En caso de aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse con un médico.

Periodo de validez.

Para frascos de 40 ml o de 100 ml: 3 años.

Para frascos cuentagotas de 50 ml: 2 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase.

40 ml o 100 ml en frascos de vidrio o polímeros; 50 ml en frascos cuentagotas.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante. S.A. «Lubnifarm».

Dirección del fabricante y lugar de actividad empresarial.

Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubni, calle Barvinkova, 16.