Mefenat

ULOTKA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU MEFENAT (MEFENAT)

Skład:

substancje czynne: sól sodowa mefenamowej, winylin;

100 g maści zawiera 0,5 g sodowej soli mefenamowej w przeliczeniu na suchą substancję, 10 g winyliny;

substancje pomocnicze: polietylenoglikol (400), alkohol cetostearylowy (typ A) emulgowany, woda oczyszczona.

Postać leku. Maść.

Główne właściwości fizykochemiczne: maść o barwie białej lub białej z żółtawym odcieniem, o słabym, charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki do leczenia ran i zmian owrzodzeniowych. Kod ATC D03A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Sód mefenamianowy, który jest głównym składnikiem czynnym maści Mefenat, należy do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Wykazuje działanie przeciwzapalne, przeciwdziała powstawaniu i uwalnianiu z tkanek mediatorów stanu zapalnego (serotoniny, histaminy, prostaglandyn, kinin), a także hamuje syntezę aktywnych form tlenu (nadtlenku, rodnika hydroksylowego). Blokując głównie enzym cyklooksygenazę-2 (COX-2), hamuje proliferację tkanki granulacyjnej w ognisku zapalenia, jednocześnie stymulując procesy regeneracyjne. Hamuje reakcje alergiczne nadwrażliwości natychmiastowego i opóźnionego typu. Wykazuje działanie przeciwbólowe w przypadku bólu mięśniowego i stawowego, które przewyższa działanie kwasu salicylowego. Zwiększa poziom lokalnego interferonu oraz innych cytookin.

Winylina działa bakteriostatycznie, aktywując procesy nabłonkowania i przyspieszając gojenie ran.

Połączenie tych składników prowadzi do wzmocnienia działania przeciwzapalnego, przeciwbólowego i gojenia ran, przedłużając jego efekt. W wyniku stosowania maści zwiększa się liczba leukocytów w ranie oraz ich zdolność do fagocytozy.

Farmakokinetyka.

Maść działa głównie miejscowo, słabo wchłania się przez błony śluzowe i skórę, praktycznie nie wykazuje działania resorpcyjnego. Czas trwania działania może się różnić w zależności od ilości masy ropnej i charakteru patogenów infekcyjnych na powierzchni skóry i błon śluzowych, powierzchni rany. Średnio działanie terapeutyczne trwa od 8 do 20 godzin.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Choroby zapalne i wrzodziejące skóry i błon śluzowych: chelitis exfoliativa; trudno gojące się rany; urazowe owrzodzenia warg, ostre i przewlekłe zapalenie dziąseł wrzodziejące, uogólnione zapalenie jamy ustnej, niemające charakteru specyficznego owrzodzenia jamy ustnej; karbunkuły, furunkle, rany ziarniejące, odleżyny, egzemy, urazowe rany skóry, oparzenia, miążdżenie mięśni, reumatoidalne zapalenie stawów.

Przeciwwskazania.

Indywidualna podwyższona wrażliwość na składniki maści. W wywiadzie napady astmy oskrzelowej, pokrzywki lub ostrego kichania wywołane przyjmowaniem kwasu acetylosalicylowego lub innych LNPZ.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Podczas jednoczesnego stosowania z salicylanami, pochodnymi pirazolonu i innymi lekami przeciwzapalnymi działanie terapeutyczne i działanie przeciwbólowe nasilają się.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Przy długotrwałym leczeniu stosować ostrożnie u pacjentów z chorobami krwi, nerek, a także w przypadku jednoczesnego stosowania leków przeciwwadzących.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Nie zbadano.

Wpływ na zdolność do szybkiego reagowania podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych urządzeń.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Mefenat nanosi się na uszkodzone obszary skóry lub błon śluzowych za pomocą specjalnej szklanej łopatki, szpatułki lub gazików (tamponów watowych) 1–3 razy na dobę. Na nasmarowane miejsca skóry nakłada się opatrunek jałowy.

Czas trwania leczenia – 7–15 dni, ale w razie potrzeby można je przedłużyć.

Dzieci. Nie stosować w praktyce pediatrycznej.

Przedawkowanie.

Przypadki przedawkowania nie zostały opisane.

Działania niepożądane.

Podczas leczenia uszkodzonych błon śluzowych jamy ustnej możliwe są krótkotrwałe objawy podrażnienia w miejscu nałożenia maści – zaczerwienienie miejsca aplikacji, uczucie pieczenia, następujące po nim znieczulenie (lekki miejscowy efekt przeciwbólowy), swędzenie, obrzęk.

Okres ważności.

3 lata.

Nie stosować leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 15 g lub 40 g w tubce. Po 1 tubce w pudełku.

Kategoria sprzedaży. Bez recepty.

Producent. AT «Farmak».

Siedziba producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Ukraina, 04080, miasto Kijów, ul. Kirylowska 74.