Mefenat

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO MEFENAT (MEFENAT)

Composición:

Principios activos: sal sódica de ácido mefenámico, vinilina;

100 g de pomada contienen 0,5 g de sal sódica de ácido mefenámico en cálculo sobre sustancia seca y 10 g de vinilina;

Excipientes: polietilenglicol (400), alcohol cetostearílico emulsionante (tipo A), agua purificada.

Forma farmacéutica. Pomada.

Propiedades físico-químicas principales: pomada de color blanco o blanco con ligero matiz amarillento, con olor específico débil.

Grupo farmacoterapéutico.
Agentes para el tratamiento de heridas y lesiones ulcerosas. Código ATC D03A X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La sal sódica del ácido mefenámico, que es el principio activo principal de la pomada, pertenece a los medicamentos no esteroideos antiinflamatorios (AINE). Ejerce acción antiinflamatoria, impidiendo la formación y liberación en los tejidos de mediadores inflamatorios (serotonina, histamina, prostaglandinas, quininas), así como también inhibe la síntesis de formas activas de oxígeno (peróxido, radical hidroxilo). Al bloquear principalmente la enzima ciclooxigenasa-2 (COX-2), suprime la proliferación del tejido de granulación en el foco inflamatorio, estimulando simultáneamente los procesos regenerativos. Inhibe las reacciones alérgicas de hipersensibilidad inmediata y tardía. Produce un efecto analgésico en el dolor muscular y articular que supera el efecto de la salicilato. Aumenta el nivel de interferón local y otras citocinas.

La vinilina actúa de forma bacteriostática, activa los procesos de epitelización y acelera la cicatrización de heridas.

La combinación de estos ingredientes potencia la acción antiinflamatoria, analgésica y cicatrizante de la pomada, prolongando su efecto. Como resultado del uso de la pomada, aumenta la cantidad de leucocitos en la herida y se mejora su capacidad de fagocitosis.

Farmacocinética.

La pomada actúa principalmente de forma local, es mal absorbida a través de las membranas mucosas y la piel, y prácticamente no produce efecto resorptivo. La duración del efecto puede variar según la cantidad de exudado purulento y el tipo de agentes infecciosos presentes en la superficie de la piel, las membranas mucosas o la superficie de la herida. En promedio, la acción terapéutica dura entre 8 y 20 horas.

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades inflamatorias y ulceronécroticas de la piel y de las membranas mucosas: queilitis exfoliativa; grietas que no cicatrizan; úlceras traumáticas de los labios; gingivitis ulcerosa aguda y crónica; estomatitis aftosa; úlceras inespecíficas de la cavidad oral; carbunclos, forúnculos, heridas granulantes, úlceras tróficas, eccemas, heridas traumáticas de la piel, lesiones por quemaduras, miositis, artritis reumatoide.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual a los componentes de la pomada. Antecedentes de episodios de asma bronquial, urticaria o rinitis aguda provocados por la ingestión de ácido acetilsalicílico u otros AINE.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al administrarse simultáneamente con salicilatos, derivados de la pirazolona y otros agentes antiinflamatorios, los efectos terapéuticos y la acción analgésica se potencian.

Características de uso.

En caso de tratamiento prolongado, se debe utilizar con precaución en pacientes con enfermedades de la sangre, riñones, así como durante la administración concomitante de anticoagulantes.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No estudiado.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Aplicar Mefenat sobre las áreas dañadas de la piel o de las membranas mucosas con una espátula de vidrio especial, con una espátula normal o con compresas (toallitas) de gasa (algodón) 1–3 veces al día. Sobre las áreas dañadas untadas con pomada, aplicar un vendaje antiséptico.

La duración del tratamiento es de 7–15 días, pero si es necesario, puede prolongarse.

Niños. No utilizar en la práctica pediátrica.

Sobredosificación.

No se han descrito casos de sobredosificación.

Reacciones adversas.

Durante el tratamiento de las membranas mucosas dañadas de la cavidad bucal, pueden presentarse manifestaciones transitorias de irritación en el lugar de aplicación de la pomada: enrojecimiento de la zona de aplicación, sensación de escozor seguida de entumecimiento (efecto analgésico local leve), picazón, hinchazón.

Plazo de caducidad.

3 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en un lugar protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase. Tubo con 15 g o 40 g. Un tubo por caja.

Categoría de dispensación. Medicamento sin receta.

Fabricante. A.T. «Farmak».

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

Ucrania, 04080, Kiev, calle Kirilovskaya, 74.