Medasept 96

INSTRUKCJA
stosowania leku

Medasept 96
(Medasept 96)

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 95,1 % obj./obj. (92,6 % mas./mas.) i nie więcej niż 96,9 % obj./obj. (95,2 % mas./mas.) etanolu, a także woda.

Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna, lotna, łatwo zapalna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwbakteryjne i dezynfekcyjne. Kod ATX D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Przy stosowaniu zewnętrznym wywiera działanie przeciwbakteryjne, dezynfekcyjne i miejscowo drażniące. Etanol koaguluje białka, działa aktywnie wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów. Wywiera działanie „środku garbnego” na skórę i błony śluzowe.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym stosowaniu nie wchłania się przez skórę.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Dezynfekcja skóry rąk.

Przeciwwskazania.

Zwiększona wrażliwość indywidualna. Nie należy stosować w ostrym stanie zapalnym skóry. Dzieci poniżej 14. roku życia.

Szczególne środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie leku i opłukać ciecz wodą.

Nie dopuszczać do dostania się środka do oczu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Przy zewnętrznym stosowaniu etanolu interakcje z innymi lekami są nieznane.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

W czasie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów mechanicznych lub pracy z innymi urządzeniami.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Do stosowania zewnętrznego – nałożenie na skórę za pomocą waty lub chusteczek.

Dzieci.

Nie stosować dzieciom poniżej 14. roku życia.

Przedawkowanie.

Przy zewnętrznym stosowaniu przypadki przedawkowania są nieznane.

Działania niepożądane.

Przy miejscowym stosowaniu – podrażnienie skóry lub błon śluzowych.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu oddalonym od ognia.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. 100 ml w butelce.

Kategoria recepturowa. Na receptę.

Producent.

Przedsiębiorstwo zależne „Meżyricki Zakład Witaminowy” Spółki Akcyjnej Publicznej „Ukrmedprom”.

Miejsce produkcji oraz adres siedziby przedsiębiorstwa.

Ukraina, 26510, obwód kirowogrodzki, rejon hołowanowski, wieś Meżyriczka, ulica Zawodzka, budynek 1.