Medasept 96

Ucrania
Nombre comercial Medasept 96
Forma farmacéutica solución
Principio activo / Dosificación
etanol · 96 %
Tipo de receta con receta
Código ATC
Número de registro UA/16048/01/01
Medasept 96 solución

INSTRUCCIÓN
para uso médico del medicamento

MECASEPT 96
(MECASEPT 96)

Composición:

Sustancia activa: etanol;

no menos del 95,1 % vol./vol. (92,6 % p/p) y no más del 96,9 % vol./vol. (95,2 % p/p) de etanol, así como agua.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo.

Principales propiedades físico-químicas: líquido transparente, incoloro, volátil e inflamable. Higroscópico.

Grupo farmacoterapéutico.

Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08A X08.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Al aplicarse externamente, ejerce acción antiséptica, desinfectante y localmente irritante. El etanol coagula las proteínas y es activo frente a bacterias grampositivas y gramnegativas, así como frente a virus. Produce un efecto "astringente" sobre la piel y las membranas mucosas.

Farmacocinética.

Al aplicarse localmente, no se absorbe a través de la piel.

Características clínicas.

Indicaciones.

Desinfección de la piel de las manos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual. No debe utilizarse en procesos inflamatorios agudos de la piel. Edad pediátrica menor de 14 años.

Precauciones especiales.

En caso de enrojecimiento e irritación de la piel, debe suspenderse el uso del medicamento y enjuagarse con agua.

Evitar el contacto del producto con los ojos.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Al aplicarse externamente, no se conocen resultados de interacciones del etanol con otros medicamentos.

Precauciones de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o trabajar con maquinaria.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Aplicación externa: se aplica sobre la piel mediante torundas o toallitas de algodón.

Pacientes pediátricos.

No utilizar en niños menores de 14 años.

Sobredosificación.

Al aplicarse externamente, no se han descrito casos de sobredosificación.

Reacciones adversas.

Al aplicarse localmente: irritación de la piel o de las membranas mucosas.

Ante la aparición de cualquier efecto adverso, debe consultarse con un médico.

Período de validez. 5 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C, lejos del fuego.

Mantener fuera del alcance de los niños.

Envase. 100 ml en frasco.

Categoría de dispensación. Medicamento sujeto a prescripción médica.

Titular del registro sanitario.

Empresa filial «Fábrica de Vitaminas de Mezhyrichka» de la Sociedad Anónima Abierta «Ukrmedprom».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Ucrania, 26510, región de Kírovogrado, distrito de Holovanivsk, pueblo de Mezhyrichka, calle Zavodska, 1.