Maź chondroitynowa

INSTRUKCJA dot. stosowania leku Maź chondroitynowa (CHONDROITINIUNGUENTUM)

Skład:

substancja czynna: chondroityny siarczan sodu;

1 g maści zawiera chondroityny siarczanu sodu (przeliczony na suchą substancję) 50 mg;

substancje pomocnicze: dimetylosulfoxek, lanolina, olej kukuryczny, parafina biała miękka, woda oczyszczona.

Postać farmaceutyczna. Maść.

Główne właściwości fizykochemiczne: maść jasnożółtego koloru o charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki niesteroidowe przeciwzapalne i przeciwreumatyczne. Siarczan chondroityny. Kod ATC M01AX25.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Preparat wykazuje działanie chondrostymulujące, regenerujące i przeciwzapalne. Substancją czynną jest siarczan chondroityny sodu, otrzymywany z tkanki chrzęstnej tchawicy bydła. Preparat wpływa na metabolizm fosforanowo-wapniowy w tkance chrzęstnej, spowalnia resorpcję tkanki kostnej, zmniejsza utratę wapnia, przyspiesza regenerację tkanki kostnej, hamuje procesy zwyrodnieniowe tkanki chrzęstnej. Stymuluje regenerację chrząstki stawowej, zmniejsza ból i stan zapalny w stawach, normalizuje produkcję płynu stawowego.

Farmakokinetyka.

Nie określono.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Choroby zwyrodnieniowo-zanikowe stawów i kręgosłupa (głównie formy lokalizowane): osteoarthrosis, osteochondrosis.

Przeciwwskazania.

Indywidualna podwyższona wrażliwość na składniki leku. Zakrzepowe zapalenie żył, skłonność do krwawień, ostre procesy zapalne w miejscu nanoszenia leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań.

Przy zastosowaniu zewnętrznym interakcje leku z innymi lekami nie zostały ustalone.

Szczególne wskazania.

Nie należy nakładać leku na zmienione chorobowo obszary skóry, należy unikać dostania się na rany otwarte, oczy oraz błony śluzowe.

Preparat zawiera dimetylosulfoxek, który może powodować podrażnienie skóry.

Preparat zawiera lanolinę, która może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).

Zastosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania, dlatego lek nie powinien być stosowany w czasie ciąży ani karmienia piersią.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Lek jest przeznaczony dla dorosłych. Stosuje się miejscowo.

Maź nanosi się 2–3 razy na dobę cienką warstwą na skórę w obszarze zmiany chorobowej, delikatnie wcierając aż do całkowitego wchłonięcia.

Czas trwania leczenia ustala się indywidualnie, w zależności od skuteczności i tolerancji terapii. Zazwyczaj leczenie trwa 2–3 tygodnie.

Nie należy przekraczać zalecanych dawek ani wydłużać czasu leczenia.

Dzieci.

Nie stosować.

Przedawkowanie.

Przedawkowanie lekiem jest mało prawdopodobne. Możliwe są przypadki nadwrażliwości, wymagające odstawienia leku i przeprowadzenia terapii objawowej.

Działania niepożądane.

Możliwe są reakcje alergiczne, w tym świąd, zaczerwienienie, obrzęk skóry, uczucie pieczenia, wysypka. W przypadku wystąpienia wskazanych reakcji stosowanie leku należy przerwać i opłukać pozostałości z powierzchni skóry.

Okres ważności. 3 lata.

Nie stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 g w tubie, w pudełku.

Kategoria obrotu. Bez recepty.

Producent.

Sp. z o.o. „DKP „Fabryka Farmaceutyczna”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

Ukraina, 12430, obwód żytomierski, rejon żytomierski, wieś Staniszkówka, ul. Kołoryjowa 4.