Unguento di condroitina

Ucraina
Nome commerciale Unguento di condroitina
Forma farmaceutica unguento
Sostanza attiva / Dosaggio
Tipo di prescrizione senza ricetta
Codice ATC
Numero di registrazione UA/6983/01/01
Unguento di condroitina unguento

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL FARMACO UNGUENTO DI CONDROITINA (CHONDROITINIUNGUENTUM)

Composizione:

Principio attivo: solfato di condroitina sodica;

1 g di unguento contiene 50 mg di solfato di condroitina sodica (calcolato sulla sostanza secca);

Eccipienti: dimetilsolfossido, lanolina, olio di mais, paraffina bianca morbida, acqua depurata.

Forma farmaceutica. Unguento.

Principali proprietà fisico-chimiche: unguento di colore giallo chiaro con odore caratteristico.

Gruppo farmacoterapeutico.

Farmaci antinfiammatori e antireumatici non steroidei. Solfato di condroitina. Codice ATC M01AX25.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il medicinale esercita un'azione condrostimolante, rigenerante e antinfiammatoria. La sostanza attiva è il solfato di condroitina sodica, ottenuto dal tessuto cartilagineo della trachea del bestiame bovino. Il medicinale agisce sul metabolismo fosfocalcico del tessuto cartilagineo, rallenta la riassorbimento del tessuto osseo, riduce la perdita di calcio, accelera il ripristino del tessuto osseo, inibisce il processo di degenerazione del tessuto cartilagineo. Stimola il ripristino della cartilagine articolare, riduce il dolore e l'infiammazione nelle articolazioni e normalizza la produzione del liquido sinoviale.

Farmacocinetica.

Non determinata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Malattie degenerative e distrofiche delle articolazioni e della colonna vertebrale (forme prevalentemente localizzate): osteoartrosi, osteocondrosi.

Controindicazioni.

Ipersensibilità individuale ai componenti del medicamento. Tromboflebite, tendenza alle emorragie, processi infiammatori acuti nella zona di applicazione del prodotto.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Nell'applicazione topica, non sono state stabilite interazioni del medicamento con altri farmaci.

Caratteristiche d'uso.

Il medicinale non deve essere applicato su aree cutanee lesionate; è necessario evitare il contatto con ferite aperte, occhi e membrane mucose.

Il medicinale contiene dimetilsolfossido, che può causare irritazione cutanea.

Il medicinale contiene lanolina, che può provocare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatite da contatto).

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Non è stata stabilita la sicurezza ed efficacia d'uso; pertanto, il medicinale non deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni nella guida di veicoli o nell'uso di macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Il farmaco è indicato per gli adulti. Si applica per uso topico.

Unguento da applicare 2-3 volte al giorno in uno strato sottile sulla pelle nell'area interessata, massaggiando leggermente fino al completo assorbimento.

La durata del trattamento viene stabilita individualmente, in base all'efficacia e alla tollerabilità della terapia. Di norma, la durata del trattamento è di 2-3 settimane.

Non si devono superare le dosi raccomandate né prolungare la durata del trattamento.

Neonati e bambini.

Non utilizzare.

Sovradosaggio.

È improbabile un sovradosaggio del farmaco. Possono verificarsi casi di ipersensibilità, che richiedono l'interruzione del farmaco e l'adozione di una terapia sintomatica.

Reazioni avverse.

Possibili reazioni allergiche, comprese prurito, iperemia, edema cutaneo, sensazione di bruciore, eruzioni cutanee. In caso di comparsa di tali reazioni, l'applicazione del medicinale deve essere interrotta e i residui devono essere rimossi lavando la pelle.

Durata della validità. 3 anni.

Non utilizzare il medicinale dopo la scadenza indicata sull'imballaggio.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 ºC, in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

25 g in un tubo contenuto in una scatola.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

Società a responsabilità limitata «DKP «Fabbrica farmaceutica».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.

Ucraina, 12430, Oblast' di Žytomyr, distretto di Žytomyr, villaggio Stanyshevska, via Korolova, n. 4.