Maść z rumianka

INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leczniczego leku MAŚĆ Z RUMIANKA

Skład:

substancja czynna: napar z rumianka (Calendulae tinctura) (1:10) (ekstrahent – etanol 70,0 % (v/v)) 100 mg;

substancje pomocnicze: emulsja zagęszczona: woda oczyszczona, parafina biała miękka, emulgentor „T-2”, olej mineralny.

Postać leku. Maść.

Główne właściwości fizykochemiczne: gęsta, jednolita masa o jasnożółtym kolorze z szarawym lub zielonkawym odcieniem.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki sprzyjające gojeniu ran. Kod ATC D03A X.

Właściwości farmakologiczne.

Lek wykazuje działanie przeciwzapalne, naprawcze i antyseptyczne. Te efekty są spowodowane bogatą zawartością substancji (karotenoidy, flawonoidy, saponiny, substancje garbnikowe, glikozydy triterpenowe, kwasy organiczne, kwas askorbinowy), które zwiększają wzrost tkanki granulacyjnej, poprawiają nabłonkowanie oraz wzmocniają lokalne mechanizmy ochronne.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Opłuczenia, rany, pęknięcia oraz inne uszkodzenia skóry.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość na składniki leku.

Środki ostrożności.

Nie dopuszczać do dostania się maści do oczu. W przypadku przypadkowego dostania się maści do oczu należy przemyć je wodą i natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie stwierdzono.

Właściwości stosowania.

Nie należy stosować osobom skłonnym do reakcji alergicznych na leki z rumianka.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Nie zaleca się stosowania Maści z rumianka w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi urządzeniami.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Lek stosuje się zewnętrznie. Maść należy nakładać cienką warstwą na zmienione chorobowo miejsca (można stosować pod opatrunek okluzyjny). Czas trwania leczenia ustala się indywidualnie i zależy od charakteru i nasilenia procesu patologicznego oraz osiągniętego efektu.

Dzieci.

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania maści u dzieci poniżej 12. roku życia, dlatego lek można przepisać tej kategorii pacjentów tylko po dokładnej ocenie stosunku ryzyko/korzyść (na pisemne przedstawienie lekarza).

Przedawkowanie.

Nie zaobserwowano. Możliwe nasilenie objawów działań niepożądanych.

Działania niepożądane.

W przypadku indywidualnej podwyższonej wrażliwości mogą występować reakcje alergiczne, w tym zaczerwienienie skóry, wysypka, świąd, obrzęk naczynioruchowy.

Termin przydatności.

3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 40 g w słoikach, po 30 g w tubach, po 30 g w tubach nr 1.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

AT «Lubnifarm».

Siedziba producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwinkowa 16.