Ungüento de caléndula
Ucrania
Contenido
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO UNGUENTO DE CALÉNDULA
Composición:
Principio activo: tintura de caléndula (Calendulae tinctura) (1:10) (agente de extracción – etanol 70,0 % (v/v)) 100 mg;
Excipientes: emulsión consistente: agua purificada, parafina blanca blanda, emulgente «T-2», aceite mineral.
Forma farmacéutica. Ungüento.
Propiedades físico-químicas principales: masa espesa y homogénea de color amarillo claro con tonalidad grisácea o verdosa.
Grupo farmacoterapéutico.
Medicamentos que favorecen la cicatrización de heridas. Código ATC D03A X.
Propiedades farmacológicas.
El medicamento ejerce una acción antiinflamatoria, reparadora y antiséptica. Estos efectos se deben al rico contenido de sustancias (carotenoides, flavonoides, saponinas, sustancias tánicas, glucósidos triterpénicos, ácidos orgánicos, ácido ascórbico), que aumentan el crecimiento de granulaciones, mejoran la epitelización y potencian los mecanismos defensivos locales.
Características clínicas.
Indicaciones.
Quemaduras, cortes, grietas y otras lesiones de la piel.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento.
Precauciones especiales.
Evitar el contacto de la pomada con los ojos. En caso de contacto accidental con los ojos, enjuagar inmediatamente con agua y consultar al médico sin demora.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
No establecida.
Características de aplicación.
No debe aplicarse en personas propensas a reacciones alérgicas frente a preparados de caléndula.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
No se recomienda el uso de la pomada de caléndula durante el embarazo o la lactancia.
Capacidad de influir sobre la rapidez de reacción al conducir vehículos o manipular otras máquinas.
No influye.
Vía de administración y dosis.
El medicamento se administra por vía tópica. Aplicar la pomada en una capa fina sobre las zonas afectadas (puede aplicarse bajo un vendaje oclusivo). La duración del tratamiento se determina individualmente por el médico y depende de la naturaleza y la intensidad del proceso patológico, así como del efecto alcanzado.
Niños.
La seguridad y eficacia de la pomada en niños menores de 12 años no han sido establecidas; por lo tanto, el medicamento solo puede administrarse a esta categoría de pacientes tras una evaluación cuidadosa de la relación riesgo-beneficio (bajo prescripción médica).
Sobredosis.
No se ha observado. Puede producirse un aumento en la intensidad de las reacciones adversas.
Reacciones adversas.
En caso de hipersensibilidad individual pueden presentarse reacciones alérgicas, incluyendo enrojecimiento de la piel, erupciones cutáneas, picazón, edema angioneurótico.
Plazo de validez.
3 años.
Condiciones de conservación.
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.
Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
Envase.
40 g en frascos, 30 g en tubos, 30 g en tubos Nº 1.
Categoría de dispensación.
Sin receta.
Fabricante.
S.A. «Lubnifarm».
Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.
Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubni, calle Barvinkova, 16.