Maść ihtiolowa

INSTRUKCJA dotyczÄ cÄ czego stosowania leku MaĹ›Ä ihtiolowa

Skład:

substancja czynna: ihtiol;

1 g maści zawiera ihtiolu 0,1 g;

dopełniacz: parafina biała miękka.

Postać leku. MaĹ›Ä 10 %.

GÅ‚Ăłwne cechy fizykochemiczne: maĹ›Ä czarnobrunatnego koloru o zapachu ihtiolu. MaĹ›Ä powinna byÄ jednolita pod wzglÄ™dem wyglÄ…du zewnÄ™trznego.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwbakteryjne i odkaĹźaniajÄ…ce. Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Maść ihtiolowa wywiera miejscowy działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne oraz antyseptyczne.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Oparzenia, egzemy, zapalenie nerwów, neuralgie, artrety.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość na ihtiol.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Podczas jednoczesnego nanoszenia z innymi lekami do stosowania zewnętrznego zawierającymi jodki, alkaloidy, sole metali ciężkich mogą powstawać nowe związki o nieprzewidywalnym działaniu. Dlatego nie należy stosować leku jednocześnie z innymi środkami do stosowania zewnętrznego.

Szczególne środki ostrożności.

Po nałożeniu maści należy dokładnie umyć ręce, aby zapobiec przedostaniu się jej resztek na błony śluzowe, oczy, nos oraz jamę ustną.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Kobietom karmiącym piersią należy unikać przedostania się maści na brodawki. Bezpieczeństwo i skuteczność leku w okresie ciąży lub karmienia piersią nie były badane.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Stosuje się zewnętrznie. Maść nakłada się cienką warstwą na zmienione ogniska skórne 2–3 razy na dobę i zakłada opatrunek. Czas trwania leczenia zależy od przebiegu choroby i skuteczności terapii.

W leczeniu zapalenia brodawek, powikłanych form oparzeń, artretyzmu, neuralgii, egzemy „Maść ihtiolowa” stosowana jest w ramach leczenia kompleksowego.

Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy choroby nie ustępują podczas stosowania leku lub występują działania niepożądane nie wymienione w instrukcji do stosowania leczniczego.

Dzieci.

Doświadczenie w stosowaniu u dzieci nie jest opisane.

Przedawkowanie.

Przy zachowaniu zaleceń dotyczących stosowania przedawkowanie jest niemożliwe.

Nie odnotowano przypadków przedawkowania.

Działania niepożądane.

Możliwe są reakcje alergiczne, podrażnienie skóry (uczucie pieczenia, świąd, wysypka), szczególnie na początku leczenia oraz przy długotrwałym stosowaniu. W przypadku wystąpienia silnego podrażnienia skóry lub innych nietypowych reakcji należy przerwać stosowanie maści.

Okres ważności.

5 lat.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 g w tubce, w puszce lub bez puszki.

Kategoria dystrybucji.

Bez recepty.

Producent/Wnioskodawca.

Sp. z o.o. „Ternofarm”.

Adres producenta i miejsce wykonywania działalności/ adres wnioskodawcy.

Ukraina, 46010, miasto Tarnopol, ul. Fabryczna 4.

Tel./faks: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua