Ungüento de icthammol

INSTRUCCIÓN PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO: POMADA DE ICTAMOL

Composición:

Principio activo: ictamol;

1 g de pomada contiene ictamol 0,1 g;

Sustancia auxiliar: parafina blanda blanca.

Forma farmacéutica. Pomada al 10 %.

Principales propiedades físico-químicas: pomada de color pardo oscuro con olor a ictamol. El aspecto externo debe ser homogéneo.

Grupo farmacoterapéutico.
Agentes antisépticos y desinfectantes. Código ATC D08AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La pomada de icthammol ejerce un efecto analgésico local, antiinflamatorio y antiséptico.

Farmacocinética.

No estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Quemaduras, eccemas, inflamación de Beziers, neuralgias, artritis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual al icterol.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Al aplicarse simultáneamente con otros medicamentos para uso tópico que contengan sales de yodo, alcaloides o sales de metales pesados, pueden formarse compuestos nuevos con efecto impredecible. Por lo tanto, no debe utilizarse este medicamento simultáneamente con otros productos para uso tópico.

Características de uso.

Las manos deben lavarse cuidadosamente después de aplicar la pomada para evitar que los restos de esta entren en contacto con las membranas mucosas, los ojos, la nariz y la cavidad bucal.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Las mujeres que estén amamantando deben evitar que la pomada entre en contacto con los pezones. No se han estudiado la seguridad ni la eficacia del medicamento durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otras máquinas.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Se aplica por vía tópica. La pomada se aplica en una capa fina sobre las áreas afectadas de la piel 2-3 veces al día y se cubre con un vendaje. La duración del tratamiento depende del curso de la enfermedad y de la eficacia de la terapia.

Para el tratamiento de la inflamación escrofulosa, formas complicadas de quemaduras, artritis, neuralgia y eccema, la «Pomada de Ichtiol» se utiliza como parte de un tratamiento complejo.

El paciente debe consultar con un médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el uso del medicamento o si se presentan reacciones adversas no mencionadas en las instrucciones de uso médico del medicamento.

Niños.

No se ha descrito experiencia en el uso en niños.

Sobredosis.

Si se siguen las recomendaciones de uso, la sobredosis es imposible.

No se han recibido notificaciones sobre casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Pueden presentarse reacciones alérgicas, irritación de la piel (escozor, picor, erupción), especialmente al inicio del tratamiento y con la aplicación prolongada. Si aparece una irritación intensa de la piel o cualquier otra reacción inusual, se debe interrumpir la aplicación de la pomada.

Plazo de caducidad.

5 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.

Tubo de 25 g en la caja o sin caja.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Fabricante/solicitante.

S.A. «Ternofarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad / domicilio del solicitante.

Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fabrichna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua