Maść cynkowa

INSTRUKCJA dotyczaca stosowania leczniczego leku Maść cynkowa

Skład:

substancja czynna: tlenek cynku;

1 g maści zawiera tlenku cynku – 100 mg;

substancja pomocnicza: parafina biała miękka.

Postać leku. Maść.

Główne właściwości fizykochemiczne: maść o barwie białej lub białej z żółtawym odcieniem.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki odprężające i ochronne. Preparaty cynku. Kod ATC D02AB.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Maść cynkowa wykazuje działanie adstringujące, adsorpcyjne i antyseptyczne, zmniejsza nasilenie procesów egzudatywnych.

W przypadku stosowania miejscowego zmniejsza objawy stanu zapalnego i podrażnienia skóry, wykazuje działanie łagodzące oraz osuszające.

Farmakokinetyka.

W przypadku zewnętrznego stosowania maść cynkowa praktycznie nie jest wchłaniana do krwiobiegu i nie wykazuje działania resorpcyjnego.

Właściwości kliniczne.

Wskazania. Leczenie i zapobieganie zapaleniu skóry spowodowanemu pieluszkami. Leczenie zapaleń skóry, egzemy, odparzenia, urazy skóry (niewielkie oparzenia termiczne i słoneczne, cięcia, zadrapania).

Przeciwwskazania. Podwyższona wrażliwość na składniki leku. Choroby skóry i tkanek otaczających o charakterze ropnym i zapalnym.

Środki ostrożności. Maść przeznaczona jest wyłącznie do użytku zewnętrznego. Nie stosować w przypadku chorób skóry o charakterze ropnym.

Maść należy nakładać wyłącznie na niezainfekowane obszary skóry.

Nie dopuszczać do dostania się maści na błony śluzowe i do oczu. W przypadku dostania się maści do oczu należy przemyć je dużą ilością bieżącej wody i skonsultować się z lekarzem.

Jeśli wysypka spowodowana pieluszkami u dziecka nie ustępuje w ciągu 7 dni od rozpoczęcia stosowania leku, należy przerwać leczenie i ponownie skonsultować się z lekarzem.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Interakcje nie zostały ustalone.

Właściwości użycia.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Stosowanie leku w okresie ciąży lub karmienia piersią możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów lub pracy z innymi mechanizmami.

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i pracy z innymi mechanizmami.

Sposób stosowania i dawki.

Zapalenie skóry owczymkowe u dzieci

W celu zapobiegania mazanie na czystą i suchą skórę (pod pieluszki), szczególnie przed snem, w celu zapobiegania podrażnieniom skóry spowodowanym długotrwałym kontaktem z mokrymi pieluszkami.

W celu leczenia mazanie na skórę cienką warstwą trzy razy dziennie (w razie potrzeby – przy każdej zmianie pieluszki) przy pierwszych objawach zaczerwienienia (hyperemia), przemoknięcia lub niewielkiego podrażnienia skóry.

Zapalenia skóry, egzema, oparzenia termiczne i słoneczne, rany, zadrapania, przemoknięcia

Mazanie cienką warstwą na zmieniony chorobowo obszar skóry. W razie potrzeby zakładanie gazowego opatrunku.

Czas leczenia ustala lekarz w zależności od rodzaju i przebiegu choroby.

Dzieci.

Stosować w praktyce pediatrycznej.

Przedawkowanie. Przy miejscowym stosowaniu przedawkowanie mało prawdopodobne. W przypadku przypadkowego przyjęcia doustnie w dużych dawkach mogą wystąpić wymioty, biegunka, pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego i drgawki.

Działania niepożądane.

Reakcje nadwrażliwości na lek, w tym świąd, zaczerwienienie, wysypkę, zmiany w miejscu naniesienia maści. Przy długotrwałym stosowaniu możliwe podrażnienie skóry.

Okres ważności. 4 lata.

Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C; nie dopuszczać do zamrażania. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Pojemniki po 25 g; tubki aluminiowe lub laminowane po 20 g i po 30 g w pudełku lub bez pudełka.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Fabryka Farmaceutyczna Viola”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ulica Akademika Amosowa 75.

Wnioskodawca. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Fabryka Farmaceutyczna Viola”.

Adres wnioskodawcy.

69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ulica Akademika Amosowa 75.