Unguento di zinco
Ucraina
Indice
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE UNGUENTO DI ZINCO
Composizione:
Principio attivo: ossido di zinco;
1 g di unguento contiene ossido di zinco – 100 mg;
Sostanza ausiliaria: paraffina bianca morbida.
Forma farmaceutica. Unguento.
Principali proprietà fisico-chimiche: unguento di colore bianco o bianco con sfumatura giallastra.
Gruppo farmacoterapeutico. Agenti emollienti e protettivi. Preparati di zinco. Codice ATC D02AB.
Proprietà farmacologiche
Farmacodinamica
L'Unguento di zinco esercita un'azione astringente, adsorbente e antisettica, riducendo l'intensità dei processi essudativi.
Applicato localmente, attenua i segni di infiammazione e irritazione della cute, ammorbidendola e asciugandola.
Farmacocinetica
Applicato esternamente, l'Unguento di zinco viene praticamente non assorbito nella circolazione sistemica e non manifesta alcun effetto risorsivo.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni. Trattamento e prevenzione della dermatite da pannolino. Trattamento di dermatiti, eczemi, irritazioni cutanee, lesioni della pelle (lievi ustioni termiche e solari, tagli, graffi).
Controindicazioni. Ipersensibilità ai componenti del medicinale. Malattie cutanee infiammatorie di origine purulenta e tessuti circostanti infetti.
Precauzioni particolari. L’unguento è destinato esclusivamente all’applicazione topica. Non utilizzare in caso di malattie cutanee di tipo pustoloso.
Applicare l’unguento soltanto su aree cutanee non infette.
Evitare il contatto dell’unguento con le mucose e gli occhi. In caso di contatto accidentale con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua corrente e consultare un medico.
Se l’eruzione da pannolino nel bambino non scompare entro 7 giorni dall’inizio del trattamento, è necessario interrompere la terapia e consultare nuovamente il medico.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione. Non sono state osservate interazioni.
Caratteristiche d'uso.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
L'uso del medicinale durante la gravidanza o l'allattamento è possibile solo quando il beneficio atteso per la madre supera il potenziale rischio per il feto o il neonato.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di altri macchinari.
Il medicinale non influenza la capacità di guidare veicoli o di lavorare con altri macchinari.
Modalità e dosi di somministrazione.
Dermatite da pannolino nei bambini
A scopo profilattico, applicare l'unguento sulla pelle pulita e asciutta (sotto i pannolini), specialmente prima di andare a dormire, per prevenire l'irritazione della pelle dovuta al contatto prolungato con pannolini umidi.
A scopo terapeutico, applicare l'unguento in uno strato sottile sulla pelle tre volte al giorno (se necessario – ad ogni cambio del pannolino) alla comparsa dei primi segni di iperemia (arrossamento della pelle), intertrigine o lieve irritazione cutanea.
Dermatiti, eczema, ustioni termiche e solari, ferite, graffi, intertrigine
Applicare l'unguento in uno strato sottile sulla superficie interessata. Se necessario, applicare una medicazione con garza.
La durata del trattamento è stabilita dal medico in base alla natura e all'andamento della malattia.
Bambini.
Può essere utilizzato nella pratica pediatrica.
Sovradosaggio. In caso di applicazione topica, il sovradosaggio è improbabile. In caso di ingestione accidentale per via orale in dosi elevate, possono manifestarsi vomito, diarrea, stimolazione del sistema nervoso centrale e convulsioni.
Effetti indesiderati.
Reazioni di ipersensibilità al farmaco, inclusi prurito, iperemia, eruzioni cutanee, alterazioni nel sito di applicazione dell'unguento. Con l'uso prolungato, è possibile un'irritazione della pelle.
Durata della validità. 4 anni.
Condizioni di conservazione. Conservare nell'imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C; non congelare. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezione. Contenitori da 25 g; tubi in alluminio o laminati da 20 g e da 30 g in confezione o senza confezione.
Categoria di rilascio. Senza ricetta.
Produttore. PrAT Fabbrica farmaceutica «Viola».
Indirizzo del produttore e luogo dell'attività.
69063, Ucraina, città di Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.
Richiedente. PrAT Fabbrica farmaceutica «Viola».
Indirizzo del richiedente.
69063, Ucraina, città di Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.