Łupiny i słójki kukurydzy

I N S T R U K C J A do stosowania leku w medycynie ŁUPINY I SŁÓJKI KUKURYDZY (ZEAE MAYDIS STYLI CUM STIGMATIS)

Skład:

substancja czynna: łupiny i słójki kukurydzy (Zea maydis styli cum stigmatism );

jedna paczka zawiera: łupiny i słójki kukurydzy (Zea maydis styli cum stigmatism) 40 g lub 50 g.

Postać farmaceutyczna. Słójki z przyjmoczkami.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: nitkowate kawałki barwy brązowej, brązowo-czerwonej, jasnożółtej.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki stosowane w patologii dróg żółciowych.

Kod ATX A05AX.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Substancje czynne leku wykazują działanie cholagogiczne, moczopędne (zwiększają odpływ moczu o 150–160 %), przeciwhemoragiczne oraz hipoglikemizujące; zwiększają sekrecję żółci, zmniejszają jej lepkość, obniżają zawartość bilirubiny, podnoszą stężenie protrombiny we krwi i przyspieszają jej krzepnięcie, sprzyjają wydalaniu z moczem uranów, szczawianów i fosforanów.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Cholecystitis, cholangitis, zapalenia wątroby z zaburzeniem wydzielania żółci; zapalenia pęcherza, choroba kamieniowa dróg moczowych, obrzęki; diatezy krwotoczne, krwawienia spowodowane obniżonym poziomem protrombiny (w ramach terapii kompleksowej).

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na substancje czynne leku. Podwyższona krzepliwość krwi, zwiększony wskaźnik protrombinowy, zatorowość żył, choroba kamieniowa dróg żółciowych z obecnością kamieni o średnicy przekraczającej 10 mm, żółtaczka obturacyjna, anoreksja.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nieznane.

Właściwości stosowania.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią. Na receptę lekarza w przypadku, gdy korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu/dziecka.

Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów i obsługi innych mechanizmów. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

3 łyżki stołowe łupin i słójek kukurydzy umieścić w naczyniu emaliowanym, wlać 200 ml gorącej wody przegotowanej, zakryć pokrywką i nalewać przez 15 minut na wrzącej łaźni wodnej. Ochłodzić w temperaturze pokojowej przez 45 minut, przesączyć, resztę wycisnąć do przesączanego naparu. Objętość naparu uzupełnić przegotowaną wodą do 200 ml.

Należy przyjmować w ciepłym stanie co 3–4 godziny: dorosłym i dzieciom od 14 roku życia – po 1–3 łyżki stołowe, dzieciom w wieku 10–14 lat – po 1 łyżce stołowej, 7–10 lat – po 1 łyżce deserowej, 3–7 lat – po 1 łyżce herbatnej. Przed użyciem napar wstrząsnąć.

Przygotowany napar przechowywać w temperaturze 8–15 °C nie dłużej niż 2 doby.

Czas trwania leczenia lekarz ustala indywidualnie dla każdego pacjenta.

Dzieci. Lek należy przepisać dzieciom od 3. roku życia.

Przedawkowanie. Nie odnotowano przypadków przedawkowania.

Działania niepożądane.

Możliwe reakcje alergiczne (m.in. zaczerwienienie, wysypka, katar).

Okres przydatności do użycia. 3 lata.

Nie stosować po upływie okresu przydatności do użycia wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 30 ºC, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 40 lub po 50 g w opakowaniach z wewnętrznym torebką.

Kategoria dystrybucji. Bez recepty.

Producent/Wnioskodawca. PrJSC „Liktrawy”, Ukraina.

Miejsce położenia producenta oraz jego adres siedziby działalności gospodarczej/
miejsce położenia wnioskodawcy.

Ukraina, 10001, obwód żytomierski, miasto Żytomierz, szosse Kijewskie 21.