Lugola roztwór z gliceryną

Ukraina
Nazwa handlowa Lugola roztwór z gliceryną
Postać farmaceutyczna розчин, оромукозний
Substancja czynna / Dawkowanie
jod · 10 mg/g
jodek potasu · 20 mg/g
Typ recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/0343/01/01
Lugola roztwór z gliceryną розчин, оромукозний

INSTRUKCJA dot. stosowania leku LUGOLA ROZTWÓR Z GLICERYNĄ

Skład:

substancje czynne: jod, jodek potasu;

1 g roztworu zawiera jodu 10 mg, jodku potasu 20 mg;

substancje pomocnicze: woda oczyszczona, glicerol.

Postać leku. Roztwór do stosowania w jamie ustnej.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: przezroczysta, syropowata ciecz o barwie czerwono-brunatnej z zapachem jodu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane w chorobach gardła. Środki przeciwdrobnoustrojowe. Kod ATC R02A A20.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika. „Lugola roztwór z gliceryną” wykazuje działanie bakteriobójcze dzięki zawartości wolnego jodu. Preparat wykazuje działanie przeciwbakteryjne wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, w tym wobef streptokoków, stafilokoków, pałeczki okrężnicy, klebsielii, pałeczki wędrownej.

Farmakokinetyka. Nie badano.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Zapalne choroby błon śluzowych gardła i krtani: zapalenie krtani, zapalenie migdałków, zapalenie gardła.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na składniki preparatu. Ciężkie choroby wątroby i nerek, wyrażona nadczynność tarczycy, niedostateczność serca, nerek lub wątroby w stadium dekompensacji; badania lub terapia jodem radioaktywnym (2 tygodnie przed i po badaniu lub terapii).

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie stosować jednocześnie z roztworem nadtlenku wodoru i innymi środkami dezynfekcyjnymi.

Szczególne środki ostrożności.

Środek leczniczy nie przeznaczony do przyjmowania doustnego. Nie należy wdychać i/lub przełykać preparatu. Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu. Z ostrożnością stosować w przypadku zapalenia krtani ze względu na możliwość wystąpienia skurczu krtani; w przypadku gruźlicy, mukowiscydozy krwotocznej.

Nie należy naruszać zasad stosowania środka leczniczego – może to zaszkodzić zdrowiu.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Preparat jest przeciwwskazany w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Sposób działania na szybkość reakcji przy prowadzeniu samochodu lub innych maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Do stosowania zewnętrznego!

Namaszczonym tamponem nasączonym preparatem przemywać porażone błony śluzowe gardła i krtani 3–4 razy dziennie.

Czas trwania leczenia zależy od przebiegu choroby i jej ciężkości.

Dzieci.

Nie zaleca się stosowania u dzieci do 5. roku życia.

Przedawkowanie.

Może wystąpić jodyzm (katar, pokrzywka, obrzęk Quinckego, łzawienie, ślinienie, wysypka na skórze, osłabienie mięśni, osłabienie ogólny).

Leczenie. Natychmiastowe zaprzestanie stosowania leku i terapia objawowa.

Działania niepożądane.

Przy długotrwałym stosowaniu mogą wystąpić objawy jodyzmu (katar, pokrzywka, obrzęk Quinckego, łzawienie, ślinotok, wysypka na skórze, osłabienie mięśni, stłumienie).

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w miejscu chronionym przed światłem, w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 g w butelkach w pudełku z tektury lub bez pudełka.

Kategoria wydania. Bez recepty.

Producent/Wnioskodawca.

Sp. z o.o. „Terntofarm”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności gospodarczej/siedziba wnioskodawcy.

Sp. z o.o. „Terntofarm”.

Ukraina, 46010, miasto Tarnopol, ul. Fabryczna 4.

Tel./faks: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua