Soluzione di Lugol con glicerina
Ucraina
Indice
ISTRUZIONE per l'uso medico del medicinale SOLUZIONE DI LUGOL CON GLICERINA
Composizione:
principi attivi: iodio, ioduro di potassio;
1 g di soluzione contiene iodio 10 mg, ioduro di potassio 20 mg;
eccipienti: acqua purificata, glicerina.
Forma farmaceutica. Soluzione oromucosale.
Principali caratteristiche fisico-chimiche: liquido limpido, viscoso, di colore rosso-bruno, con odore di iodio.
Gruppo farmacoterapeutico. Preparati per le malattie della gola. Antisettici. Codice ATC R02A A20.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica. La «Soluzione di Lugol con glicerina» esercita un'azione battericida grazie al contenuto di iodio libero. Il medicinale esercita un'azione antimicrobica nei confronti di batteri Gram-positivi e Gram-negativi, inclusi streptococchi, stafilococchi, Escherichia coli, Klebsiella, Proteus vulgaris.
Farmacocinetica. Non studiata.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Malattie infiammatorie delle mucose della faringe e della laringe: laringite, tonsillite, faringite.
Controindicazioni.
Ipersensibilità ai componenti del medicinale. Gravi malattie del fegato e dei reni, marcata iperfunzione della tiroide, insufficienza cardiaca, renale o epatica in fase di scompenso; esami o terapia con iodio radioattivo (2 settimane prima e dopo l'esame o la terapia).
Interazioni con altri medicinali e altri tipi di interazioni.
Non utilizzare contemporaneamente alla soluzione di perossido di idrogeno e ad altri agenti disinfettanti.
Caratteristiche di utilizzo.
Il medicinale non è destinato all'assunzione orale. Non inalare e/o ingerire il prodotto. Evitare il contatto con gli occhi. Usare con cautela in caso di laringite, a causa della possibile insorgenza di laringospasmo; in caso di tubercolosi, diatesi emorragiche.
Non alterare le modalità d'uso del medicinale: ciò potrebbe nuocere alla salute.
Uso durante la gravidanza o l’allattamento.
Il prodotto è controindicato durante la gravidanza o l’allattamento.
Effetti sull’abilità di guidare veicoli o di usare macchinari.
Non influisce.
Modalità e dosaggio.
Per uso esterno!
Imbevere un batuffolo di cotone nel medicinale e applicarlo sulle mucose colpite di faringe e laringe da 3 a 4 volte al giorno.
La durata del trattamento dipende dall'andamento e dalla gravità della malattia.
Popolazione pediatrica.
Non è raccomandato nei bambini di età inferiore ai 5 anni.
Sovradosaggio.
Possibile comparsa di iodismo (rinite, orticaria, angioedema di Quincke, lacrimazione, salivazione, eruzioni cutanee, debolezza muscolare, rallentamento psicomotorio).
Trattamento. Interruzione immediata del farmaco e terapia sintomatica.
Effetti indesiderati.
Con l'uso prolungato possono manifestarsi fenomeni di iodismo (rinite, orticaria, angioedema di Quincke, lacrimazione, salivazione, eruzioni cutanee, debolezza muscolare, letargia).
Periodo di validità. 3 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare in un luogo protetto dalla luce, a una temperatura non superiore a 25 °C.
Conservare fuori dalla portata dei bambini.
Confezionamento.
25 g in flaconi, in astuccio di cartone oppure senza astuccio.
Categoria di vendita. Farmaco da banco.
Produttore/detentore dell'autorizzazione all'immissione in commercio.
Società a responsabilità limitata «Ternofarm».
Indirizzo del produttore e sede dell'attività produttiva/detentore dell'autorizzazione all'immissione in commercio.
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