Liście mniszka lekarskiego

Ukraina
Nazwa handlowa Liście mniszka lekarskiego
Postać farmaceutyczna liście
Substancja czynna / Dawkowanie
liść czarnuszki · 40 g albo 50 g
Typ recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/2359/01/01
Liście mniszka lekarskiego liście

ULOTKA DO STOSOWANIA W LEKARSTWIE LIŚCIE MNISZKA LEKARSKIEGO (FOLIA FARFARAE)

Skład:

substancja czynna: liście mniszka lekarskiego (Folia Farfarae);

1 opakowanie zawiera liście mniszka lekarskiego (Folia Farfarae) – 40 g; 1 opakowanie zawiera liście mniszka lekarskiego (Folia Farfarae) – 50 g.

Postać leku. Liście.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: kawałki liści różnej formy. Kolor szarawo-zielony. Bez zapachu. Smak słabo gorzki z uczuciem śluzowatości.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środek wykrztuszny. Kod ATC R05C A.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Substancje czynne leku wykazują działanie wykrztuszne, przeciwzapalne, łagodzące, potogonne i przeciwwstrząsowe; przywracają aktywność nabłonka rzęskowego tchawicy i oskrzeli, sprzyjają rozrzedzeniu i odpływowi wydzieliny, wywierają działanie okłuwne na błonę śluzową jamy ustnej i krtani, chroniąc ją przed podrażnieniem.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Choroby układu oddechowego (zapalenia krtani, tchawicy, przewlekłe zapalenia oskrzeli, zapalenia oskrzeli i płuc, astma oskrzelowa, choroba oskrzeli naczyniowatych) w ramach terapii kompleksowej.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na substancje czynne leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nieznana.

Właściwości użycia.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Na receptę lekarza w przypadku, gdy korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu/dziecka.

Wpływ na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów lub innych maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

2 łyżki deserowe liści umieścić w naczyniu emaliowanym, wlać 200 ml gorącej wody przegotowanej, zamknąć pokrywką i podgrzewać przez 15 minut na łaźni wodnej wrzącej. Ochłodzić w temperaturze pokojowej przez 45 minut, przesączyć, wycisnąć osad do przesączonych nalewów. Objętość nalewki uzupełnić wodą przegotowaną do 200 ml. Podawać w ciepłym stanie dorosłym i dzieciom powyżej 14 roku życia – po ⅓-½ szklanki 2–3 razy dziennie, godzinę przed posiłkiem lub po 1 łyżce stołowej 4–6 razy dziennie. Dzieciom w wieku 12–14 lat – po ¼ szklanki, 7–12 lat – po 2 łyżki stołowe, 3–7 lat – po 1 łyżce stołową 2–3 razy dziennie, godzinę przed posiłkiem. Przed użyciem nalewkę wstrząsnąć.

Długość leczenia ustala lekarz indywidualnie.

Dzieci.

Lek można stosować u dzieci powyżej 3. roku życia (według wskazań lekarza).

Przedawkowanie.

Nie stwierdzono przypadków przedawkowania.

Działania niepożądane.

W przypadku nadwrażliwości możliwe są reakcje alergiczne (m.in. zaczerwienienie, wysypka, świąd, obrzęk skóry).

Okres ważności. 3 lata.

Nie stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C w miejscu niedostępnym dla dzieci. Przygotowany napar – w miejscu chłodnym nie dłużej niż 2 doby.

Opakowanie. Po 40 g lub 50 g w torebce, umieszczonej w pudełku.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Przedsiębiorstwo Akcyjne Farmaceutyczna Fabryka „Viola”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

69050, Ukraina, Zaporoże, ul. Składska 4.

Właściciel pozwolenia. Przedsiębiorstwo Akcyjne Farmaceutyczna Fabryka „Viola”.

Adres właściciela pozwolenia.

69063, Ukraina, Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.