Kwas salicylowy roztwór alkoholowy

Ukraina
Nazwa handlowa Kwas salicylowy roztwór alkoholowy
Postać farmaceutyczna розчин, зовнішній, спиртовий
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/8494/01/01
Kwas salicylowy roztwór alkoholowy розчин, зовнішній, спиртовий

INSTRUKCJA stosowania leku Kwas salicylowy roztwór alkoholowy

Skład:

substancja czynna: kwas salicylowy;

100 ml roztworu zawiera kwasu salicylowego 1 g;

substancja pomocnicza: etanol 70 %.

Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego, alkoholowy.

Główne właściwości fizykochemiczne: przezroczysta, bezbarwna ciecz o zapachu alkoholu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki dermatologiczne. Kod ATC D01A E12.

Właściwości farmakologiczne.

Środek przeciwbakteryjny. W przypadku miejscowego stosowania wykazuje działanie przeciwbakteryjne, drażniące i odwykające.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Stosuje się w zakaźnych zmianach skórnych: trądzik pospolity, piodermia.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość na lek.

Środki ostrożności.

Nie dopuszczać do dostania się środka do oczu, nie stosować na błonach śluzowych.

Należy przestrzegać zasad stosowania leku, ich złamanie może zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań.

Należy unikać jednoczesnego stosowania kwasu salicylowego miejscowo z lekami doustnymi zawierającymi kwas acetylosalicylowy oraz inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Nie stosować jednocześnie z nadtlenkiem benzoilu i retinoidami miejscowymi.

Kwas salicylowy może zwiększyć przepuszczalność skóry dla innych leków stosowanych miejscowo, co może zwiększyć ich wchłanianie do organizmu. Ponadto kwas salicylowy może nasilić działanie niepożądane metotreksatu oraz działanie hipoglikemizujące doustnych leków przeciwcukrzycowych – pochodnych sulfonilomocznika.

Jeśli przyjmuje się inne leki, należy koniecznie poinformować o tym lekarza.

Szczególne środki ostrożności stosowania.

Nie należy stosować leku na dużych powierzchniach skóry.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować zewnętrznie, nasączając preparatem watę i wtapniając nią dotknięte obszary skóry 2–3 razy dziennie. Lekarz ustala długość leczenia w zależności od przebiegu i ciężkości choroby.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Przy stosowaniu dużych dawek może nasilić się działanie keratolityczne oraz wystąpić reakcje alergiczne. W takim przypadku preparat należy spłukać wodą i skonsultować się z lekarzem. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Możliwe zmiany ze strony skóry: suchość, łuszczenie, podrażnienie, kontaktowe zapalenie skóry, objawy reakcji alergicznych (nietolerancja pokarmowa, świąd), które wymagają odstawienia leku.

Przy długotrwałym stosowaniu możliwe wchłanianie leku do krążenia ogólnego i rozwój charakterystycznych dla salicylanów działań niepożądanych: szum w uszach, zawroty głowy, ból w nadbrzuszu, nudności, wymioty, acydoza, przyspieszone oddychanie.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem!

Okres ważności. 3 lata.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu!

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. 40 ml w fiolkach.

Kategoria sprzedaży. Bez recepty.

Producent. SP z o.o. „FITOFARM”.

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Ukraina, 84500, obwód donieckie, miasto Bachmut, ul. Syberyckiego 2.

Wnioskodawca. SP z o.o. „FITOFARM”.

Miejsce położenia wnioskodawcy.

Ukraina, 02092, miasto Kijów, ul. Almatyńska 12.