Solución alcohólica de ácido salicílico

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ÁCIDO SALICÍLICO, SOLUCIÓN ALCOHÓLICA

Composición:

Principio activo: ácido salicílico;

100 ml de solución contienen 1 g de ácido salicílico;

Excipiente: etanol al 70 %.

Forma farmacéutica. Solución para uso externo, alcohólica.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente incoloro con olor a alcohol.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos dermatológicos. Código ATC D01A E12.

Propiedades farmacológicas.

Agente antiséptico. Al aplicarse localmente, ejerce una acción antimicrobiana, irritante y de distracción.

Características clínicas.

Indicaciones.

Se utiliza en las afecciones infecciosas de la piel: acné común, piodermitis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual al medicamento.

Precauciones especiales.

Evitar el contacto del medicamento con los ojos; no aplicar sobre membranas mucosas.

No se deben incumplir las instrucciones de uso del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

No se debe combinar la aplicación tópica de ácido salicílico con la administración oral de medicamentos que contengan ácido acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos. No aplicar simultáneamente con peróxido de benzoilo ni con retinoides tópicos.

El ácido salicílico puede aumentar la permeabilidad de la piel a otros medicamentos de uso tópico, incrementando así su absorción sistémica. Además, el ácido salicílico puede potenciar el efecto adverso del metotrexato y el efecto hipoglucemiante de los antidiabéticos orales derivados de las sulfonilureas.

Si está tomando cualquier otro medicamento, debe informar obligatoriamente a su médico.

Características de uso.

No se debe aplicar el medicamento sobre grandes áreas de la piel.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, el uso del medicamento solo es posible cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Se aplica por vía tópica, impregnando con el medicamento una torunda de algodón y frotando o aplicando sobre las áreas afectadas de la piel, 2-3 veces al día. La duración del tratamiento la determina el médico según la evolución y gravedad de la enfermedad.

Niños.

No se utiliza en niños menores de 12 años.

Sobredosificación.

La aplicación de dosis elevadas del medicamento puede intensificar el efecto queratolítico y provocar reacciones alérgicas. En tal caso, se debe lavar el producto con agua y consultar al médico. El tratamiento será sintomático.

Efectos adversos.

Pueden presentarse alteraciones cutáneas: sequedad, descamación, irritación, dermatitis de contacto, manifestaciones de reacciones alérgicas (urticaria, picor), que requieren la suspensión del medicamento.

Con el uso prolongado, es posible la absorción del fármaco en la circulación sistémica y el desarrollo de efectos adversos característicos de los salicilatos: zumbidos en los oídos, mareo, dolor epigástrico, náuseas, vómitos, acidosis, respiración acelerada.

Si aparece cualquier efecto adverso, debe consultarse inmediatamente con un médico.

Plazo de validez. 3 años.

No se debe utilizar el medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original, a una temperatura no superior a 25 °C.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Envase. 40 ml en frascos.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante. S.A. “FÍTOFARM”.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 84500, región de Donetsk, ciudad de Bahmut, calle Sibirtseva, 2.

Solicitante. S.A. “FÍTOFARM”.

Domicilio del solicitante.

Ucrania, 02092, ciudad de Kiev, calle Almatínskaia, 12.