Kwas mrówkowy

INSTRUKCJA stosowania leku do celów medycznych alkohol mrówkowy

Skład:

substancja czynna: kwas mrówkowy;

100 ml preparatu zawiera 1,4 g kwasu mrówkowego;

substancja pomocnicza: etanol 70 %.

Postać leku. Roztwór do stosowania zewnętrznego, alkoholowy.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta, bezbarwna ciecz o charakterystycznym ostrym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki stosowane miejscowo w przypadku bólu stawów i mięśni.

Kod ATC M02AX10.

Właściwości farmakologiczne.

Kwas mrówkowy należy do środków podrażniających zakończenia nerwowe czuciowe. W wyniku stymulacji receptorów skóry i tkanek podskórnych, preparat wykazuje nie tylko wpływ odruchowy, ale także ogólny wpływ humoralny. Podrażnienie receptorów kwasem mrówkowym wiąże się ze stymulacją tworzenia się i uwalniania endorfin, dynorfin oraz peptydów odgrywających ważną rolę w regulacji odczuwania bólu, przepuszczalności naczyń oraz innych procesów.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Neuralgie, miozyty, artrologie.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na lek. Egzemy, stany zapalne i infekcyjne skóry, lokalizowane w miejscu stosowania, a także choroby alergiczne.

Specjalne środki ostrożności.

Nie dopuszczać do dostania się leku na błony śluzowe i do oczu.

Nie należy naruszać zasad stosowania środka leczniczego, ponieważ może to zaszkodzić zdrowiu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Podczas jednoczesnego stosowania z lekami zawierającymi związki organiczne mogą powstawać nowe związki, denaturacja białkowych składników.

Podczas jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych środków leczniczych należy powiadomić lekarza.

Особliwości stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku możliwe jest jedynie wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów lub innych maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Kwas mrówkowy stosuje się zewnętrznie do wcierania w dotknięty obszar ciała. Częstotliwość stosowania leku oraz długość trwania leczenia zależą od charakteru i nasilenia choroby.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Nie zaobserwowano.

Działania niepożądane.

Możliwe są silne podrażnienie skóry, wysypka, powstawanie pęcherzy.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 3 lata.

Nie stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać we wkładce oryginalnego opakowania w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 50 ml w butelkach, w pudełku z tektury lub bez pudełka.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent/Wnioskodawca.

Sp. z o.o. „Ternofarm”.

Adres siedziby producenta i miejsce wykonywania działalności.

Sp. z o.o. „Ternofarm”

Ukraina, 46010, miasto Tarnopol, ul. Fabryczna 4.

Tel./faks: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua