Ácido fórmico

INSTRUCCIÓN PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO ÁCIDO FÓRMICO ALCOHÓLICO

Composición:

Principio activo: ácido fórmico;

100 ml de preparado contienen 1,4 g de ácido fórmico;

Excipiente: etanol al 70 %.

Forma farmacéutica. Solución alcohólica para uso tópico.

Propiedades físico-químicas principales: líquido transparente, incoloro, con olor característico y penetrante.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes de uso tópico para el dolor articular y muscular.

Código ATC M02AX10.

Propiedades farmacológicas.

El alcohol de hormiga pertenece a los agentes que estimulan los terminales nerviosos sensitivos. Debido a la estimulación de los receptores de la piel y de los tejidos subcutáneos, el medicamento ejerce no solo un efecto reflejo, sino también una acción humoral general. La estimulación de los receptores mediante el alcohol de hormiga se acompaña de la estimulación en la formación y liberación de endorfinas, dinorfinas y péptidos, que desempeñan un papel importante en la regulación de las sensaciones dolorosas, la permeabilidad vascular y otros procesos.

Características clínicas.

Indicaciones.

Neuralgias, miositis, artrogias.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al medicamento. Eczemas, enfermedades inflamatorias e infecciosas de la piel localizadas en la zona de aplicación, así como enfermedades alérgicas.

Precauciones especiales.

Evitar el contacto del medicamento con las membranas mucosas y los ojos.

No se deben incumplir las normas de aplicación del medicamento, ya que esto podría perjudicar la salud.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Cuando se utiliza simultáneamente con medicamentos que contienen compuestos orgánicos, pueden formarse nuevos compuestos y la desnaturalización de componentes proteicos.

Al utilizar simultáneamente cualquier otro medicamento, debe informarse al médico.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo y la lactancia, la aplicación del medicamento es posible únicamente cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Modo de empleo y dosis.

El alcohol de hormiga se aplica por vía tópica para friccionar la zona afectada del cuerpo. La frecuencia de aplicación y la duración del tratamiento se determinan según la naturaleza y la gravedad de la enfermedad.

Niños.

No se utiliza en niños menores de 12 años.

Sobredosificación.

No se ha observado.

Reacciones adversas.

Puede presentarse fuerte irritación de la piel, erupciones cutáneas, formación de ampollas.

Si aparecen cualesquiera efectos adversos, debe consultarse con el médico.

Duración del medicamento. 3 años.

No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

50 ml en frascos, en estuche de cartón o sin estuche.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante/solicitante.

S.A. «Ternofarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

S.A. «Ternofarm»

Ucrania, 46010, ciudad de Ternopil, calle Fabrichna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua