Kwas boranowy

INSTRUKCJA dot. stosowania leczniczego środka leczniczego Kwas boranowy

Skład:

substancja czynna: kwas boranowy;

1 butelka lub pojemnik lub torebka zawiera 10 g kwasu boranowego.

1 torebka zawiera 30 g kwasu boranowego.

Postać farmaceutyczna. Proszyk krystaliczny.

Główne właściwości fizykochemiczne: proszek krystaliczny lub kryształki białego koloru albo bezbarwne połyskujące tłuste w dotyku płytki.

Grupa farmakoterapeutyczna. Środki przeciwdrobnoustrojowe i odkażające. Kod ATC D08AD.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Kwas boranowy wykazuje działanie przeciwbakteryjne i grzybobójcze, a także działanie adstringentne. Koaguluje białka (w tym enzymatyczne) komórki mikroorganizmów, zaburza przepuszczalność błony komórkowej. 5-procentowy roztwór wodny hamuje procesy fagocytozy, roztwór 2–4-procentowy opóźnia wzrost i rozwój bakterii. Wywiera słabe działanie drażniące na tkanki granulacyjne.

Farmakokinetyka.

Wchłania się przez uszkodzony obszar skóry, błonę śluzową przewodu pokarmowego (w przypadku przypadkowego połknięcia).

Lek dobrze przenika przez skórę i błony śluzowe; słabo wydala się z organizmu i może się gromadzić w narządach wewnętrznych i tkankach.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Zapalenia spojówek, zapalenia skóry, egzemy, w tym egzema moknące, odparzenia, piodermie, ostre i przewlekłe zapalenia ucha, zapalenia szyjki macicy.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na kwas boranowy, zaburzenia funkcji nerek, przewlekły mezotympanitis z normalną lub nieznacznie zmienioną błoną śluzową, urazowe perforacje błony bębenkowej; okres ciąży lub karmienia piersią, stosowanie na gruczołach mlecznych.

Środki ostrożności.

Nie stosować leku na duże powierzchnie skóry. Nie stosować do przemywania jam ciała – możliwe wchłanianie. Nie dopuszczać do dostania się leku do oczu.

Roztwory wodne należy przygotowywać z proszku extempore.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Interakcje nie są obecnie znane.

W przypadku jednoczesnego stosowania jakichkolwiek innych leków należy poinformować lekarza.

Właściwości stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych urządzeń.

Nie zbadano.

Sposób stosowania i dawki.

Kwas boranowy stosować dorosłym, biorąc pod uwagę możliwość nanoszenia wyłącznie na ograniczone obszary ciała. 0,5 %, 1 %, 2 %, 3 % roztwory alkoholowe (0,5 g, 1 g, 2 g lub 3 g kwasu boranowego, etanol 70 % do 100 ml) stosować przy otitach: wkładać do zewnętrznego kanału słuchowego zwęty nasączone roztworem, a także zakapywać po 3–5 kropli 2–3 razy dziennie.

Przy zapaleniu skóry, egzemie moknącej stosować do okładów 3 % roztwór wodny (3 g kwasu boranowego w 100 ml wody). Roztwory wodne przygotowywać z proszku extempore.

Przy piodermii, odparzeniach stosować również w postaci 10 % roztworu w glicerynie (10 g kwasu boranowego, gliceryna do 100 ml). Ten roztwór stosować również do smarowania błony śluzowej przy kolpitach. Do przemywania worka结膜owego przy zapaleniu结膜 stosować 2 % roztwór wodny (2 g kwasu boranowego w 100 ml wody).

Czas trwania leczenia – nie więcej niż 3–5 dni.

Dzieci.

Lek nie stosuje się u dzieci.

Przedawkowanie .

Objawy ostrego zatrucia: nudności, wymioty, biegunka, zaburzenia krążenia oraz depresja układu nerwowego środkowego, obniżenie temperatury ciała, wstrząs, śpiączka, wysypka rumieniowa. W przypadku ciężkiego zatrucia podejmować środki wspierające ważne funkcje organizmu, przeprowadzać hemodializę lub dializę do jamy otniej. Przy długotrwałym stosowaniu leku na dużych powierzchniach skóry mogą wystąpić objawy przewlekłego zatrucia: obrzęki tkanek, wyczerpanie, zapalenie jamy ustnej, egzema, zaburzenia cyklu menstruacyjnego u kobiet, anemia, drgawki, łysienie. W takich przypadkach należy odstawić lek i prowadzić leczenie objawowe.

Niepożądane działania.

Możliwe (szczególnie przy przedawkowaniu, długotrwałym stosowaniu, zaburzeniach funkcji nerek) wystąpienie ostrych i przewlekłych reakcji: nudności, wymioty, ból głowy, dezorientacja, drgawki, biegunka, wysypka skórna, deskwamacja nabłonka.

Możliwe reakcje alergiczne, w tym zaczerwienienie skóry, świąd, pokrzywka, obrzęk, rozwój reakcji anafilaktycznej, w tym wstrząs; możliwa oliguria.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skonsultować się z lekarzem!

Okres ważności. 5 lat.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 10 g w pojemnikach lub butelkach. Po 10 g lub po 30 g w saszetkach. Po 10 g w saszetce, 10 saszetek w kartonie; po 10 g w saszetce, 20 saszetek w kartonie; po 10 g w saszetce, 50 saszetek w kartonie.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. PrJSC Fabryka Farmaceutyczna „Viola”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

69063, Ukraina, Zaporoże, ul. Akademika Amosova 75.

Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. PrJSC Fabryka Farmaceutyczna „Viola”.

Adres właściciela pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.

69063, Ukraina, Zaporoże, ul. Akademika Amosova 75.