Isla-Moos

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU ISLA-MOOS (ISLA-MOOS®)

Skład:

substancja czynna: wodny ekstrakt z islandzkiego mchu;

1 pastylka zawiera 80 mg wodnego ekstraktu z islandzkiego mchu (Iceland moos) (0,4-0,8:1); rozpuszczalnik: woda; zawiera sacharozę (1:1,7375);

substancje pomocnicze: akacja (guma arabska), sacharoza, olej mineralny lekki, karmel amoniakalny (E 150 c), woda oczyszczona;

1 pastylka zawiera 424 mg sacharozy, co odpowiada 0,035 jednostki chlebowej.

Postać leku. Pastylki.

Główne właściwości fizykochemiczne: płaskie, nieregularnie okrągłe, soczewkowate, barwy brązowatej, gumowate pastylki; dopuszczalna obecność pęcherzyków powietrza.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Leki stosowane w chorobach gardła. Kod ATC R02A.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Lek Isla-Moos zawiera ekstrakt z rośliny leczniczej Cetraria islandica (mchem islandzkim), znanej ze swojego działania terapeutycznego w schorzeniach zapalnych dróg oddechowych.

Lecznyczy efekt preparatu Isla-Moos w chorobach katarralnych dróg oddechowych opiera się na udowodnionej przez badania naukowe działaniu przeciwbakteryjnemu oraz właściwościach immunostymulujących ekstraktu roślinnego zawartego w tym leku. Lek Isla-Moos ma właściwości ochronne i może być stosowany profilaktycznie, np. przy zwiększonej wrażliwości dróg oddechowych lub przy zwiększonym obciążeniu (w tym również podczas uprawiania sportu).

Polisacharydy pokrywają błony śluzowe dróg oddechowych i skutecznie chronią je przed szkodliwymi czynnikami zewnętrznymi oraz różnego rodzaju bodźcami.

Stosowanie profilaktyczne leku Isla-Moos może zmniejszać skłonność dróg oddechowych do różnego rodzaju infekcji. Preparat nie podrażnia żołądka.

Farmakokinetyka. Dane nie są dostępne.

Dane kliniczne.

Wskazania.

Kaszel, w tym przy zapaleniu oskrzeli; chrypka (zapalenie krtani, zapalenie gardła); astma oskrzelowa (jako lek wspomagający). Obciążenie strun głosowych (u śpiewaków, nauczycieli, wykładowców).

Suchość błon śluzowych w pomieszczeniach niedostatecznie nawilżonych w okresie grzewczym, a także przy ograniczonym oddychaniu przez nos lub podczas ćwiczeń fizycznych.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na substancję czynną lub inne składniki leku.

Współdziałanie z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Dotychczas nieznane.

Szczególne wskazania.

Ekstrakty roślinne mogą czasem powodować zmianę koloru i smaku tego leku, co nie wpływa jednak na jego działanie terapeutyczne.

Lek Isla-Moos należy stosować z ostrożnością u pacjentów z cukrzycą.

1 pastylka zawiera 424 mg sacharozy, co odpowiada 0,035 jednostki chlebowej.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

Nie stwierdzono negatywnego wpływu leku w czasie ciąży ani karmienia piersią. Nie przeprowadzono specjalnych badań u tej grupy pacjentów, dlatego przed zastosowaniem leku należy dokładnie rozważyć stosunek ryzyka do korzyści z jego użycia.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jeśli lek stosowany jest zgodnie z instrukcją dołączoną do leku, nie przewiduje się żadnego negatywnego wpływu na szybkość reakcji.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym i dzieciom powyżej 12. roku życia podawać po 1 pastylce co godzinę (do 12 pastylek na dobę), dzieciom w wieku od 4 do 12 lat – po 1 pastylce co 2 godziny (do 6 pastylek na dobę), pozwalając powoli rozpuszczać je w jamie ustnej.

Dzięki dobrej tolerancji leku Isla-Moos można go stosować przez dłuższy czas.

Po zniknięciu objawów choroby Isla-Moos należy przyjmować jeszcze przez kilka dni w celu osiągnięcia trwałego efektu terapeutycznego.

Jeśli w ciągu 4–5 dni nie stwierdza się ustąpienia objawów choroby lub dojdzie do ich nasilenia, a także przy wystąpieniu duszności, gorączki, ropy lub krwi w plwocinie należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Dzieci. Lek wskazany jest dla dzieci powyżej 4. roku życia, ponieważ pastylki należy trzymać w jamie ustnej, pozwalając im powoli się rozpuszczać.

Przedawkowanie. Nie odnotowano przypadków przedawkowania.

Działania niepożądane.

W pojedynczych przypadkach mogą wystąpić reakcje alergiczne.

Termin ważności. 4 lata.

Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 10 pastylek w blistrze; 3 blistry w pudełku kartonowym.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG.

Miejsce położenia producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden, Niemcy / Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden, Germany.