Iscla-Moos

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento ISLA-MOOS® (ISLA-MOOS®)

Composición:

Principio activo: extracto acuoso de musgo de Islandia;

1 pastilla contiene 80 mg de extracto acuoso de musgo de Islandia (Iceland moos) (0,4-0,8:1); agente de extracción: agua; contiene sacarosa (1:1,7375);

Excipientes: goma arábiga, sacarosa, aceite mineral ligero, caramelo de amoníaco (E 150 c), agua purificada;

1 pastilla contiene 424 mg de sacarosa, lo que equivale a 0,035 unidades de pan.

Forma farmacéutica. Pastillas.

Propiedades físico-químicas principales: pastillas planas, redondeadas de forma irregular, en forma de lente, de color marrón, de consistencia gomosa; se permite la presencia de pequeñas burbujas de aire.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos utilizados en enfermedades de la garganta. Código ATC R02A.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento Isla-Moos contiene un extracto de la planta medicinal Cetraria islandica (musgo islandés), bien conocida por su efecto terapéutico en enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias.

El efecto terapéutico del medicamento Isla-Moos en enfermedades catarrales de las vías respiratorias se basa en la actividad antimicrobiana y las propiedades inmunoestimulantes del extracto vegetal que contiene, demostradas por los resultados de investigaciones científicas. El medicamento Isla-Moos posee propiedades protectoras y puede utilizarse de forma profiláctica, por ejemplo, en caso de especial sensibilidad de las vías respiratorias o de una carga aumentada sobre ellas (incluido el ejercicio físico).

Los polisacáridos recubren las membranas mucosas de las vías respiratorias y las protegen eficazmente frente a la acción de factores externos nocivos y diversos tipos de irritantes.

La administración profiláctica del medicamento Isla-Moos puede reducir la predisposición de las vías respiratorias a diferentes tipos de infecciones. El preparado no irrita el estómago.

Farmacocinética. No hay datos disponibles.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tos, incluida la asociada a bronquitis; ronquera (laringitis, faringitis); asma bronquial (como medicamento auxiliar). Sobrecarga de las cuerdas vocales (en cantantes, profesores, conferenciantes).

Sequedad de las mucosas en ambientes insuficientemente humedecidos durante el período de calefacción, así como en caso de respiración nasal limitada o durante la práctica de ejercicios deportivos.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al principio activo o a cualquiera de los excipientes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.
Hasta la fecha no se conoce.

Características de uso.

Los extractos vegetales pueden provocar en ocasiones un cambio en el color y sabor de este medicamento, lo cual no afecta en absoluto a su acción terapéutica.

El medicamento Isla-Moss debe administrarse con precaución en pacientes que padezcan diabetes mellitus.

1 pastilla contiene 424 mg de sacarosa, equivalente a 0,035 unidades de pan.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se han recibido informes sobre efectos negativos del medicamento durante el embarazo o la lactancia. No se han realizado estudios específicos en esta categoría de pacientes; por lo tanto, antes de utilizar el medicamento, se debe evaluar cuidadosamente la relación riesgo/beneficio.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir o manejar maquinaria.

Si se toma el medicamento según las instrucciones de uso médico, no se prevé ningún efecto negativo sobre la velocidad de reacción.

Vía de administración y dosis.

Para adultos y niños a partir de 12 años: 1 pastilla cada hora (hasta un máximo de 12 pastillas al día). Para niños de 4 a 12 años: 1 pastilla cada 2 horas (hasta un máximo de 6 pastillas al día), dejándolas disolver lentamente en la boca.

Debido a la buena tolerancia del medicamento Islamoos, puede utilizarse durante períodos prolongados.

Tras la desaparición de los síntomas de la enfermedad, se debe continuar tomando Islamoos durante varios días más con el fin de lograr un efecto terapéutico duradero.

Si tras 4–5 días los síntomas persistentes de la enfermedad no mejoran o empeoran, o si aparecen disnea, fiebre, o esputo purulento o con sangre, se debe consultar inmediatamente al médico.

Niños. El medicamento está indicado para niños a partir de 4 años, ya que las pastillas deben mantenerse en la boca, dejándolas disolver lentamente.

Sobredosis. No se han notificado casos de sobredosis.

Efectos adversos.

En casos aislados pueden presentarse reacciones alérgicas.

Duración del medicamento. 4 años.

No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C. Mantener en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.

10 pastillas en blíster; 3 blísteres en caja de cartón.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

Engelhard Arzneimittel GmbH & Co. KG.

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de actividad.

Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden, Alemania / Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden, Germany.