Imunofit

INSTRUKCJA do stosowania leczniczego środka farmaceutycznego Imunofit

Skład:

substancje czynne: 1 opakowanie (100 g) zawiera mieszaninę surowca roślinnego leczniczego: korzenie echinacei purpurowej (Echinaceae purpureae radix) 17 g, korzenie leuzee (Leuzeae radix) 17 g, owoce dzikiej różany (Rosae pseudo-fructus) 17 g, korzenie mniszka lekarskiego (Taraxaci officinalis radix) 14 g, korzenie nardnika (Inulae helenii radix) 14 g, korzenie anyżku (Liquiritiae radix) 14 g, korzenie trzciny (Calami radix) 7 g.

Postać farmaceutyczna. Mieszanka roślinna.

Główne właściwości fizykochemiczne: mieszanina kawałków różnego kształtu o barwie szarawo-zielonej z brązowo-czerwonymi, pomarańczowymi, żółtymi i białymi domieszkami. Zapach słaby, przyjemny.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki tonizujące. Kod ATC A13A.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Lek wywiera pobudzające działanie na ośrodkowy układ nerwowy, zwiększa wydolność organizmu, posiada właściwości adaptogenne i podnosi odporność organizmu na działanie czynników fizycznych i psychicznych. Poprawia apetyt i trawienie, normalizuje metabolizm. Wykazuje działanie przeciwwstrząskowe.

Właściwości kliniczne.

Wskazania. Profilaktyka chorób przewlekłych. W terapii wspomagającej stanów astenicznych, zmęczenia fizycznego i umysłowego; po przebytych wyczerpujących chorobach somatycznych lub infekcyjnych, przy alkoholizmie, w celu zwiększenia wydolności w warunkach ekstremalnych warunków pracy, a także przy zaburzeniach apetytu.

Przeciwwskazania. Podwyższona wrażliwość na którykolwiek składnik leku. Alergia na rośliny z rodziny astrowatych (Compositae/Asteraceae), gruźlica, immunosupresja (choroby nowotworowe), choroby autoimmunologiczne (kolagenozy, stwardnienie rozsiane), choroby układu krwiotwórczego (błona białej, agranulocytoza), niedobór odporności (AIDS/infekcja HIV), reumatyzm, zakrzepowe zapalenie żył, ostre i przewlekłe niewydolności nerek, ostre i przewlekłe niewydolności wątroby, marskość wątroby, zaburzenia żółciopodobne, hipokaliemia, podwyższone pobudzenie nerwowe, nadciśnienie tętnicze III stopnia, organiczne uszkodzenia serca (zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zawał mięśnia sercowego), otyłość II stopnia.

Szczególne środki ostrożności. Należy stosować ostrożnie u osób z podwyższoną krzepliwością krwi oraz u chorych na cukrzycę.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Przy długotrwałym jednoczesnym stosowaniu z glikozydami nasierdziowymi, adrenalokortykosteroidami, lekami przeciwarytmicznymi (chinidyna), środkami przeczyszczającymi, diuretykami tiazydowymi i pętlowymi może dojść do zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej.

Wskutek działania immunostymulującego echinacei może wystąpić zmniejszenie skuteczności leków o działaniu immunosupresyjnym.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami o działaniu hepatotoksycznym: amiodaron, metotreksat, ketoconazol oraz leki steroidowe.

Właściwości stosowania.

Nie zaleca się stosowania leku przez dłuższy czas (ponad 8 tygodni).

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. Ze względu na brak wystarczających doświadczeń z zastosowaniem leku w okresie ciąży, nie powinien on być stosowany u tej kategorii pacjentek. W razie konieczności stosowania leku w okresie laktacji należy przerwać karmienie piersią.

Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych mechanizmów. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

2 łyżki stołowe zbioru zalej 500 ml wrzącej wody, nalej pod przykryciem przez 1 godzinę, przecedź.

Dorosłym i dzieciom od 12. roku życia podawać w formie ciepłej po 150 ml 20–30 minut przed posiłkiem 3 razy na dobę (ostatnie przyjęcie – nie później niż o godz. 17).

Długość stosowania określa lekarz. Zwykle leczenie trwa 15–20 dni. W razie potrzeby, zgodnie z zaleceniem lekarza, leczenie można powtórzyć.

Dzieci. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie. Możliwe nasilenie objawów działań niepożądanych, a także nudności, wymioty, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, podwyższona pobudliwość, zaburzenia snu.

Działania niepożądane.

Środek leczniczy jest ogólnie dobrze tolerowany przez pacjentów i dotychczas nie powodował działań niepożądanych. Jednak według danych literatury naukowej stosowanie niektórych jego składników, w szczególności korzeni echynacei purpurowej, może powodować reakcje alergiczne w postaci zaczerwienienia lub obrzęku skóry, wysypek, świądu, pokrzywki, obrzęku naczynioruchowego, trudności w oddychaniu, wstrząsu anafilaktycznego, zespołu Stevensa – Johnsona; leukopenię (przy długotrwałym stosowaniu). W rzadkich przypadkach możliwe są nudności, wymioty, biegunka, które ustępują po zaprzestaniu przyjmowania leku. Ponadto długotrwałe stosowanie korzeni lakierca (ponad 8 tygodni) w nadmiernych dawkach może prowadzić do zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej (powstawanie obrzęków, rozwój hipokaliemii, podwyższenie ciśnienia tętniczego). Dlatego, mimo że zespół *Imunofit* zawiera niewielkie ilości każdego ze składników, w pojedynczych przypadkach, zazwyczaj przy indywidualnej nadwrażliwości na składniki leku lub przy nieprzestrzeganiu zalecanego trybu przyjmowania, nie można wykluczyć powyższych objawów.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek negatywnych reakcji należy skonsultować się z lekarzem.

Okres ważności. 2 lata. Nie stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 100 g w torebce, umieszczonej w pudełku.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Naukowo-produkcyjna firma farmaceutyczna „EJM”.

Miejsce położenia producenta oraz adres siedziby działalności. Ukraina, 61091, obwód charkowski, miasto Charków, ul. Charkowskich Dywizji, 20 lit. „A-5”.

INSTRUKCJA

do zastosowania leczniczego środka leczniczego

Imunofit

Skład:

Substancje czynne: 1 torebka filtra (2 g) zawiera mieszaninę surowca roślinnego leczniczego: korzeń echynacei purpurowej (Echinaceae purpureae radix) 340 mg, korzeń leuzei (Leuzeae radix) 340 mg, owoce dzikiej różany (Rosae pseudo-fructus) 340 mg, korzeń mniszka lekarskiego (Taraxaci officinalis radix) 280 mg, korzeń niesporzynu (Inulae helenii radix) 280 mg, korzeń anyżku (Liquiritiae radix) 280 mg, korzeń trzciny pospolitej (Calami radix) 140 mg.

Postać farmaceutyczna. Mieszanka.

Główne właściwości fizykochemiczne: mieszanina kawałków różnej formy o barwie szarooliwkowej z brązowoczerwonymi, pomarańczowymi, żółtymi i białymi domieszkami. Zapach słaby, przyjemny.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki tonizujące. Kod ATC A13A.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Lek wywiera stymulujące działanie na ośrodkowy układ nerwowy, zwiększa wydolność organizmu, posiada właściwości adaptogenne i podnosi odporność organizmu na działanie czynników fizycznych i psychicznych. Poprawia apetyt i trawienie, normalizuje metabolizm. Wykazuje działanie przeciwdrgawkowe.

Właściwości kliniczne.

Wskazania. Profilaktyka przeziębień. W leczeniu wspomagającym stanów astenicznych, zmęczenia fizycznego i umysłowego; po przebytych wyczerpujących chorobach somatycznych lub infekcyjnych, przy alkoholizmie, w celu zwiększenia sprawności w warunkach ekstremalnych warunków pracy, a także przy zaburzeniach apetytu.

Przeciwwskazania. Podwyższona wrażliwość na którykolwiek składnik leku. Alergia na rośliny z rodziny astrowatych (Compositae/Asteraceae), gruźlica, immunosupresja (choroby nowotworowe), choroby autoimmunologiczne (kolagenozy, stwardnienie rozsiane), choroby układu krwiotwórczego (błonkowica, agranulocytoza), niedobór odporności (AIDS/infekcja HIV), reumatyzm, zakrzepowe zapalenie żył, ostre i przewlekłe niewydolności nerek, ostre i przewlekłe niewydolności wątroby, marskość wątroby, zaburzenia cholestazy, hipokaliemia, podwyższone pobudzenie nerwowe, nadciśnienie tętnicze III stopnia, organiczne uszkodzenia serca (zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zawał mięśnia sercowego), otyłość II stopnia.

Szczególne środki ostrożności. Należy stosować z ostrożnością u osób z podwyższoną krzepliwością krwi oraz u chorych na cukrzycę.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje oddziaływań. Przy długotrwałym jednoczesnym stosowaniu z glikozydami nasierdziowymi, adrenalokortykosteroidami, lekami przeciwarytmicznymi (chinidyna), środkami przeczyszczającymi, diuretykami tiazydowymi i pętlowymi może dojść do zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej.

Wskutek działania immunostymulującego echinacei może dojść do zmniejszenia skuteczności leków o działaniu immunosupresyjnym.

Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami o działaniu hepatotoksycznym: amiodaron, metotreksat, ketokonazol oraz lekami steroidowymi.

Właściwości stosowania.

Nie zaleca się stosowania leku przez dłuższy czas (ponad 8 tygodni).

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią. W związku z brakiem wystarczających doświadczeń z zastosowaniem leku w okresie ciąży, nie należy go stosować tej kategorii pacjentów. W razie konieczności zastosowania leku w okresie laktacji należy przerwać karmienie piersią.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia samochodu lub innych maszyn. Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

2 woreczki filtrujące zalej 150 ml wrzącej wody, nalegaj w zamkniętym naczyniu przez 15 minut.

Dorośli i dzieci od 12. roku życia powinni przyjmować w stanie ciepłym po 150 ml przez 20–30 minut przed jedzeniem, 3 razy na dobę (ostatnie przyjęcie – nie później niż do godziny 17.00).

Czas trwania stosowania określa lekarz. Zwykle leczenie trwa 15–20 dni. W razie potrzeby, na polecenie lekarza, leczenie można powtórzyć.

Dzieci. Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie. Możliwe nasilenie objawów działań niepożądanych, a także nudności, wymioty, zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, podwyższona pobudliwość, zaburzenia snu.

Działania niepożądane.

Środek leczniczy jest ogólnie dobrze tolerowany przez pacjentów i dotychczas nie powodował działań niepożądanych. Jednak według danych literatury naukowej stosowanie niektórych jego składników, w szczególności korzeni echinacei purpurowej, może wywoływać reakcje alergiczne w postaci zaczerwienienia lub obrzęku skóry, wysypek, świądu, pokrzywki, obrzęku naczynioruchowego, trudności w oddychaniu, wstrząsu anafilaktycznego, zespołu Stevensa – Johnsona; leukopenię (przy długotrwałym stosowaniu). W rzadkich przypadkach możliwe są nudności, wymioty, biegunka, które ustępują po zaprzestaniu przyjmowania leku. Ponadto długotrwałe stosowanie korzeni anyżku (ponad 8 tygodni) w nadmiernych dawkach może prowadzić do zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej (powstawanie obrzęków, rozwój hipokaliemii, podwyższenie ciśnienia tętniczego). Dlatego, mimo że zbiór Imunofit zawiera niewielkie ilości każdego ze składników, w pojedynczych przypadkach, zazwyczaj przy indywidualnej nadwrażliwości na składniki leku lub przy nieprzestrzeganiu zalecanego trybu dawkowania, nie wyklucza się powyższych objawów.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek negatywnych reakcji należy skonsultować się z lekarzem.

Okres przydatności do użycia. 2 lata. Nie stosować po upływie terminu przydatności do użycia podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania. W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 2 g w torebce filtra nr 20.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Sp. z o.o. „Naukowo-produkcyjna firma farmaceutyczna „EJM”.

Miejsce położenia producenta oraz jego adres miejsca prowadzenia działalności. Ukraina, 61091, obwód charkowski, miasto Charków, ul. Charkowskich Dywizji, 20 lit. „A-5”.