Imunofit

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO IMUNOFIT

Composición:

Principios activos: 1 envase (100 g) contiene una mezcla de materia prima vegetal medicinal: raíces de equinácea purpúrea (Echinaceae purpureae radix) 17 g, raíces de leuzea (Leuzeae radix) 17 g, frutos de escaramujo (Rosae pseudo-fructus) 17 g, raíces de diente de león medicinal (Taraxaci officinalis radix) 14 g, raíces de alantodia (Inulae helenii radix) 14 g, raíces de regaliz (Liquiritiae radix) 14 g, raíces de calamo aromático (Calami radix) 7 g.

Forma farmacéutica. Fitocomplejo (mezcla de plantas).

Propiedades físico-químicas principales: mezcla de fragmentos de formas diversas de color grisáceo-verdoso con inclusiones marrón-rojizas, anaranjadas, amarillas y blancas. Olor débil, agradable.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos tónicos. Código ATC A13A.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinamia.

El medicamento ejerce un efecto estimulante sobre el sistema nervioso central, aumenta la capacidad de trabajo, posee propiedades adaptógenas y mejora la resistencia del organismo frente a la influencia de factores físicos y psíquicos. Mejora el apetito y la digestión, normaliza el metabolismo. Tiene acción espasmolítica.

Características clínicas.

Indicaciones. Prevención de enfermedades resfriadas. En terapia compleja de estados asténicos, fatiga física y mental; tras enfermedades somáticas o infecciosas agotadoras previas, en el alcoholismo, para aumentar la capacidad de trabajo en condiciones extremas de trabajo, así como en casos de disminución del apetito.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento. Alergia a plantas de la familia de las compuestas (Compositae/Asteraceae), tuberculosis, inmunosupresión (enfermedades oncológicas), enfermedades autoinmunes (colagenosis, esclerosis múltiple), enfermedades del sistema leucocitario sanguíneo (leucemia, agranulocitosis), inmunodeficiencia (SIDA/infección por VIH), reumatismo, tromboflebitis, insuficiencia renal aguda y crónica, insuficiencia hepática aguda y crónica, cirrosis hepática, trastornos colestásicos, hipocaliemia, excitación nerviosa excesiva, hipertensión arterial grado III, lesiones orgánicas del corazón (miocarditis, pericarditis, infarto de miocardio), grado severo de obesidad.

Precauciones especiales. Debe administrarse con precaución en casos de hipercoagulabilidad sanguínea y en pacientes con diabetes mellitus.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. Con el uso prolongado y simultáneo con glucósidos cardíacos, adrenocorticosteroides, medicamentos antiarrítmicos (quinidina), laxantes, diuréticos tiazídicos y de asa, puede producirse alteración del equilibrio hidroelectrolítico.

Debido al efecto inmunoestimulante de la equinácea, puede reducirse la eficacia de los medicamentos con acción inmunosupresora.

No se recomienda su uso simultáneo con medicamentos que tengan efecto hepatotóxico: amiodarona, metotrexato, ketoconazol y medicamentos esteroides.

Características de aplicación.

No se recomienda utilizar el medicamento durante largos períodos de tiempo (más de 8 semanas).

Uso durante el embarazo o la lactancia. Debido a la falta de experiencia suficiente con el uso del medicamento durante el embarazo, no debe administrarse a esta categoría de pacientes. Si fuera necesario utilizar el medicamento durante la lactancia, se deberá interrumpir la lactancia materna.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar mecanismos. No afecta.

Vía de administración y dosis.

2 cucharadas soperas de la mezcla se vierten con 500 ml de agua hirviendo, se deja reposar durante 1 hora en recipiente cerrado, luego se cuela.

Para adultos y niños a partir de 12 años, tomar 3 veces al día 150 ml en forma tibia, 20–30 minutos antes de las comidas (la última toma no más tarde de las 17:00 horas).

La duración del tratamiento la determina el médico. Habitualmente, el curso de tratamiento dura entre 15 y 20 días. Si es necesario, bajo indicación médica, el tratamiento puede repetirse.

Niños. El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.

Sobredosis. Puede producirse un aumento en la intensidad de las reacciones adversas, así como náuseas, vómitos, trastornos gastrointestinales, excitabilidad excesiva y alteraciones del sueño.

Reacciones adversas.

El medicamento generalmente es bien tolerado por los pacientes y hasta la fecha no ha provocado reacciones adversas. Sin embargo, según datos de la literatura científica, la aplicación de algunos de sus componentes, particularmente las raíces de Echinacea purpurea, puede provocar reacciones alérgicas como enrojecimiento o hinchazón de la piel, erupciones cutáneas, picazón, urticaria, edema angioneurótico, dificultad respiratoria, shock anafiláctico, síndrome de Stevens-Johnson; leucopenia (con uso prolongado). En casos raros, puede presentarse náuseas, vómitos y diarrea, que desaparecen tras la interrupción del tratamiento. Asimismo, el uso prolongado de la raíz de regaliz (más de 8 semanas) en dosis excesivas puede provocar alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico (formación de edemas, desarrollo de hipokalemia, aumento de la presión arterial). Por lo tanto, a pesar de que el complejo IMUNOFIT contiene pequeñas cantidades de cada componente, en casos individuales, generalmente por hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento o por incumplimiento del régimen recomendado de administración, no se pueden excluir los efectos mencionados anteriormente.

En caso de aparición de cualquier reacción adversa, debe consultarse inmediatamente con un médico.

Duración del producto. 2 años. No utilizar después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. En el envase original, a una temperatura no superior a 25 °C y en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 100 g en bolsa, insertada en caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. Sociedad Farmacéutica Científico-Productiva «EYM» S.L.

Dirección del fabricante y lugar de actividad. Ucrania, 61091, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Divisiones de Járkov, 20, edificio «A-5».

INSTRUCCIÓN

para uso médico del medicamento

IMUNOFIT

Composición:

Principios activos: 1 filtro-sobre (2 g) contiene una mezcla de materia prima vegetal medicinal: raíz de equinácea purpúrea (Echinaceae purpureae radix) 340 mg, raíz de leuzea (Leuzeae radix) 340 mg, frutos de escaramujo (Rosae pseudo-fructus) 340 mg, raíz de diente de león (Taraxaci officinalis radix) 280 mg, raíz de eléboro (Inulae helenii radix) 280 mg, raíz de regaliz (Liquiritiae radix) 280 mg, raíz de calamo aromático (Calami radix) 140 mg.

Forma farmacéutica. Preparación de plantas medicinales.

Propiedades físico-químicas principales: mezcla de fragmentos de forma variable de color grisáceo-verdoso con inclusiones marrón-rojizas, anaranjadas, amarillas y blancas. Olor débil, agradable.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos tónicos. Código ATC A13A.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámia.

El medicamento ejerce un efecto estimulante sobre el sistema nervioso central, aumenta la capacidad de trabajo, posee propiedades adaptógenas y mejora la resistencia del organismo frente a la influencia de factores físicos y psíquicos. Mejora el apetito y la digestión, normaliza el metabolismo. Tiene acción espasmolítica.

Características clínicas.

Indicaciones. Prevención de enfermedades resfriadas. En terapia compleja de estados asténicos, fatiga física y mental; tras enfermedades somáticas o infecciosas agotadoras previamente padecidas, en el alcoholismo, para aumentar la capacidad de trabajo en condiciones extremas de trabajo, así como en casos de disminución del apetito.

Contraindicaciones. Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento. Alergia a plantas de la familia de las compuestas (Compositae/Asteraceae), tuberculosis, inmunosupresión (enfermedades oncológicas), enfermedades autoinmunes (colagenosis, esclerosis múltiple), trastornos del sistema leucocitario sanguíneo (leucemia, agranulocitosis), inmunodeficiencia (SIDA/infección por VIH), reumatismo, tromboflebitis, insuficiencia renal aguda y crónica, insuficiencia hepática aguda y crónica, cirrosis hepática, trastornos colestásicos, hipokalemia, excitación nerviosa excesiva, hipertensión arterial grado III, lesiones orgánicas del corazón (miocarditis, pericarditis, infarto de miocardio), obesidad grave.

Precauciones especiales. Debe administrarse con precaución en casos de hipercoagulabilidad sanguínea y en pacientes con diabetes mellitus.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones. El uso prolongado simultáneo con glucósidos cardíacos, adrenocorticosteroides, medicamentos antiarrítmicos (quinidina), laxantes y diuréticos tiazídicos y de asa puede provocar alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico.

Debido al efecto inmunoestimulante de la equinácea, puede reducirse la eficacia de los medicamentos con acción inmunodepresora.

No se recomienda su uso simultáneo con medicamentos que tengan acción hepatotóxica: amiodarona, metotrexato, ketoconazol y medicamentos esteroides.

Características de uso.

No se recomienda utilizar el medicamento durante un período prolongado (más de 8 semanas).

Uso durante el embarazo o la lactancia. Debido a la falta de experiencia suficiente en el uso del medicamento durante el embarazo, no debe administrarse a esta categoría de pacientes. Si es necesario utilizar el medicamento durante la lactancia, se debe suspender la lactancia materna.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular otras máquinas. No afecta.

Vía de administración y dosis.

2 bolsitas filtro se vierten con 150 ml de agua hirviendo, se deja reposar en un recipiente cerrado durante 15 minutos.

Para adultos y niños a partir de 12 años, tomar en forma tibia 150 ml, 20–30 minutos antes de las comidas, 3 veces al día (la última toma no más tarde de las 17 horas).

La duración del tratamiento la determina el médico. Habitualmente, el curso de tratamiento dura entre 15 y 20 días. Si es necesario, bajo prescripción médica, el curso de tratamiento puede repetirse.

Niños. El medicamento está contraindicado en niños menores de 12 años.

Sobredosis. Puede producirse una intensificación de las manifestaciones de reacciones adversas, así como náuseas, vómitos, trastornos gastrointestinales, aumento de la excitabilidad y alteraciones del sueño.

Reacciones adversas.

El medicamento generalmente es bien tolerado por los pacientes y hasta la fecha no ha provocado reacciones adversas. Sin embargo, según datos de la literatura científica, la aplicación de algunos de sus componentes, particularmente las raíces de Echinacea purpurea, puede provocar reacciones alérgicas tales como enrojecimiento o hinchazón de la piel, erupciones cutáneas, picazón, urticaria, angioedema, dificultad para respirar, shock anafiláctico, síndrome de Stevens-Johnson; leucopenia (con uso prolongado). En casos raros, puede presentarse náuseas, vómitos y diarrea, que desaparecen tras la interrupción del tratamiento. Asimismo, el uso prolongado de la raíz de regaliz (más de 8 semanas) en dosis excesivas puede provocar alteraciones en el equilibrio hidroelectrolítico (formación de edemas, desarrollo de hipokalemia, aumento de la presión arterial). Por lo tanto, a pesar de que la mezcla IMUNOFIT contiene pequeñas cantidades de cada componente, en casos individuales, generalmente por hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento o por incumplimiento del régimen recomendado de administración, no se pueden excluir los efectos mencionados anteriormente.

En caso de aparición de cualquier reacción adversa, debe consultarse con un médico.

Duración del producto. 2 años. No utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento. En el envase original, a una temperatura no superior a 25 °C y en un lugar inaccesible para los niños.

Envase. 2 g por bolsa filtro, caja con 20 unidades.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante. Sociedad Científico-Productiva Farmacéutica «EYM», S.L. (TOV «Nauchno-proizvodstvennaya farmacevticheskaya kompaniya «EYM»).

Dirección del fabricante y lugar de actividad comercial. Ucrania, 61091, región de Járkov, ciudad de Járkov, calle Kharkovskikh Diviziy, 20, edificio «A-5».