Ilon® Klasik

Ukraina
Nazwa handlowa Ilon® Klasik
Postać farmaceutyczna maść
Substancja czynna / Dawkowanie
Typ recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/16843/01/01
Ilon® Klasik maść

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU IŁON® KLASIK (ILON® CLASSIC)

Skład:

Substancje czynne: 1 g maści zawiera terpentyny modrzewiowej — 54 mg, olejku terpentynowego — 72 mg, olejku eukaliptusowego — 12 mg;

Substancje pomocnicze: parafina biała miękka, wosk żółty, kwas stearynowy, kwas oleinowy, polisorbat 20, olejek rumiankowy, olejek czarnuszki, kompleks miedziowy chlorofilów (E 141), tymol.

Postać lekowa. Maść.

Główne właściwości fizykochemiczne: jasnozielona, przezroczysta, jednolita maść o charakterystycznym zapachu olejków eterycznych i olejku terpentynowego.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Inne środki przeciwdrobnoustrojowe i dezynfekujące. Kod ATC D08A X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Ilon® Klasik jest lekiem roślinnym, który wspomaga ukrwienie dotkniętego obszaru skóry, zmniejsza stan zapalny i wykazuje działanie dezynfekujące. Maść sprzyja dojrzewaniu i pęknięciu abscesu, przy czym ropień jest całkowicie wyprowadzany, co zapobiega tworzeniu się torebek ropnych w ogniskach zapalnych, które nie zostały w pełni opróżnione.

Farmakokinetyka.

Nie przeprowadzono badań farmakokinetycznych.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Leczenie umiarkowanych, lokalizowanych zapaleń ropnych skóry, takich jak abscesy, furunkle, ropne guzki, zapalenia mieszków włosowych i gruczołów potowych.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na olejki eteryczne lub na inne składniki leku.

Przeciwwskazane stosowanie dzieciom z wywiadem drgawek (niezależnie od tego, czy są one związane z gorączką, czy nie).

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Do chwili obecnej nie odnotowano żadnych doniesień o interakcjach.

Szczególne wskazania.

Lek zawiera butylohydroksytoluen (E 321). Należy zatem mieć na uwadze, że lek może powodować miejscowe reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.

Podczas stosowania maści Ilon® Klasik należy upewnić się, że maść nie dostanie się do oczu ani w ich pobliżu. Po zastosowaniu maści ręce należy dokładnie umyć.

Stosowanie maści należy ograniczyć do wskazań. Nie należy stosować maści Ilon® Klasik do leczenia świeżych ran i wysypek na skórze.

W przypadku nasilenia się stanu zapalnego skóry (zwiększenie obszaru zaczerwienienia, obrzęk, ból) lub pogorszenia się ogólnego stanu (gorączka), albo jeśli nie dojdzie do żadnej poprawy, pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Ilon® Klasik nie jest zalecany do stosowania w okresie ciąży lub karmienia piersią, ponieważ nie przeprowadzono badań wpływu leku na układ rozrodczy, przebieg ciąży oraz stan płodu/dziecka.

Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i obsługi mechanizmów.

Nie stwierdzono.

Sposób stosowania i dawki.

Lek stosowany miejscowo.

Obszar zapalenia należy dokładnie oczyścić alkoholem lub innym środkiem dezynfekcyjnym przed zastosowaniem. Unikaj jakiegokolwiek nacisku na zmieniony skórny obszar. W zależności od powierzchni zajętej skóry, nałóż pasek maści o długości 2–3 cm i przykryj ranę opatrunkiem. Opatrunek należy zmieniać codziennie.

Nie zaleca się stosowania maści Ilon® Klasik dzieciom do 6. roku życia.

Czas stosowania.

Aby osiągnąć skuteczny efekt leczenia, może być konieczne stosowanie maści Ilon® Klasik przez co najmniej 3 dni. Jeśli objawy utrzymują się dłużej niż 3 dni podczas stosowania leku, należy skonsultować się z lekarzem.

Dzieci.

Dla dzieci od 6. roku życia.

Przedawkowanie.

Nie odnotowano przypadków przedawkowania leku.

Efekty uboczne.

W rzadkich przypadkach możliwe są reakcje alergiczne (świerzbienie, obrzęk, zaczerwienienie skóry, wysypka, uczucie pieczenia), które ustępują po zaprzestaniu stosowania leku Ilon® Klasik, maść.

W przypadku wystąpienia jakichkolwiek działań niepożądanych pacjent powinien skonsultować się z lekarzem.

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych

Zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych po rejestracji leku ma duże znaczenie. Pozwala to na monitorowanie stosunku korzyści do ryzyka w trakcie stosowania tego leku. Pracownicy medyczni i farmaceutyczni, a także pacjenci lub ich ustawowi przedstawiciele, powinni zgłaszać wszystkie przypadki podejrzewanych działań niepożądanych oraz braku skuteczności leku poprzez Automatyczny System Informacyjny Nadzoru Farmakologicznego pod adresem: https://aisf.dec.gov.ua/.

Okres ważności. 3 lata.

Okres ważności po pierwszym otwarciu – 6 miesięcy.

Warunki przechowywania.

Nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 g, po 50 g, po 100 g maści w tubce. Po 1 tubce w pudełku kartonowym.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Cezra Arzneimittel GmbH & Co. KG.

Miejsce produkcji oraz adres siedziby producenta.

Flugstraße 11, 76532 Baden-Baden, Niemcy.