Ichtiol

I N S T R U K C J A dla zastosowania leku ICHTIOLO

Skład:

substancja czynna: ichtiol;

1 świeca zawiera itchiolu 200 mg;

substancja pomocnicza: tłuszcz stały.

Postać leku. Świeczki doodbytowe.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: świeczki ciemnobrunatne z zapachem ichtiolu. Dopuszcza się wystąpienie ledwo zauważalnego białego nalotu na powierzchni świeczki.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwhemoroidalne do miejscowego stosowania. Kod ATC C05A X.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Ichtiol zawiera około 10,5 % siarki w postaci związków organicznych, co warunkuje jego działanie przeciwbakteryjne, przeciwzapalne i przeciwbólowe. Działanie przeciwzapalne związane jest z hamowaniem uwalniania mediatorów zapalenia. Przy zastosowaniu doodbytniczym lek działa drażniąco na błonę śluzową odbytnika, co odruchowo nasila krążenie krwi w narządach miednicy małej, sprzyjając ustępowaniu stanu zapalnego w gruczołach krokowych u mężczyzn oraz w jajnikach, jajowodach i macicy – u kobiet.

Farmakokinetyka.

Po podaniu doodbytniczym dobrze wchłania się w odbytniku. Wydala się z kałem.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

W leczeniu kompleksowym zapalnych chorób miednicy (metryt, parametryt, salpingit, adnexitis, ooforit), przewlekłego niemieszankowego prostatytu oraz hemoroidów.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na którykolwiek z składników leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Interakcje leku w postaci czopków z innymi lekami nie zostały opisane.

Szczególne środki ostrożności.

Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek można stosować w przypadkach, gdy oczekiwany pożytek dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu (dziecka).

Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów samochodowych lub obsługi innego sprzętu.

Dane są niedostępne.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym. Wprowadzić doodbytniczo po 1 czopku 1–2 razy na dobę po przeczyszczeniu kлизmą lub po zwykłym aktach defekacji. Długość leczenia ustala lekarz indywidualnie. Zazwyczaj leczenie trwa 7–14 dni. W przypadku nawrotu choroby powtórzyć kurs leczenia.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci.

Przedawkowanie.

Przypadki przedawkowania nie zostały opisane.

Działania niepożądane.

Możliwe reakcje alergiczne, w tym świąd, wysypka skórna, obrzęk, zaczerwienienie w miejscu podania leku.

Okres ważności.

2 lata.

Warunki przechowywania.

W oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 15 ºC.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 5 supozycji w pasku. Po 2 paski w tece z tektury.

Kategoria wydawania.

Bez recepty.

Producent.

Sp. z o.o. « Monfarm ».

Siedziba producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Ukraina, 19161, obwód czerczeski, rejon umanski, wś Avramivka, ul. Zavodska 8.