Ichthammol

I N S T R U C C I Ó N para uso médico del medicamento IHTIOL

Composición:

Principio activo: ihtiol;

1 supositorio contiene ihtiol 200 mg;

Sustancia auxiliar: grasa sólida.

Forma farmacéutica. Supositorios rectales.

Características físico-químicas principales: supositorios de color pardo oscuro con olor a ihtiol. Se permite la aparición de un ligero velo blanco en la superficie del supositorio.

Grupo farmacoterapéutico.

Medios antiemorroidales para aplicación local. Código ATC C05A X.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El ichthammol contiene aproximadamente un 10,5 % de azufre en forma de compuestos orgánicos, lo que determina sus propiedades antisépticas, antiinflamatorias y analgésicas. La acción antiinflamatoria está relacionada con la inhibición de la liberación de mediadores de la inflamación. Al administrarse por vía rectal, el medicamento ejerce un efecto irritante sobre la mucosa del recto, lo que reflejamente intensifica la circulación sanguínea en los órganos de la pelvis menor, favoreciendo así la eliminación de la inflamación en la próstata en hombres; en los ovarios, trompas de Falopio y útero en mujeres.

Farmacocinética.

Tras la administración rectal, se absorbe bien en el recto. Se excreta con las heces.

Características clínicas.

Indicaciones.

En el tratamiento complejo de enfermedades inflamatorias pélvicas (metritis, parametritis, salpingitis, anexitis, ooforitis), prostatitis crónica inespecífica y hemorroides.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se ha descrito interacción del medicamento en forma de supositorios con otros medicamentos.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento puede utilizarse cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto (niño).

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular otras máquinas.

No hay datos disponibles.

Voie d'administration et posologie.

À administrer aux adultes. Administrer par voie rectale, 1 suppositoire 1 à 2 fois par jour, après un lavement nettoyant ou après une évacuation normale. La durée du traitement est déterminée individuellement par le médecin. En général, le traitement dure de 7 à 14 jours. En cas de récidive de la maladie, renouveler le traitement.

Enfants.

N'est pas utilisé chez les enfants.

Surdosage.

Aucun cas de surdosage n'a été décrit.

Efectos adversos.

Pueden presentarse reacciones alérgicas, incluyendo picazón, erupciones cutáneas, hinchazón y enrojecimiento en el lugar de aplicación del medicamento.

Plazo de validez.

2 años.

Condiciones de conservación.

En el envase original a una temperatura no superior a 15 ºC.

Mantener en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.

5 óvulos en una tira. 2 tiras en una caja de cartón.

Categoría de dispensación.

Venta sin receta.

Fabricante.

S.A. « Monfarm ».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 19161, región de Cherkasy, distrito de Uman, localidad de Avramivka, calle Zavodska, 8.