Gevkamen

I N S T R U K C J A dla stosowania lekowego środka Gевкamen

Skład:

substancje czynne: mentol krystaliczny, kamfora racemiczna, olejek eukaliptusowy, olejek goździkowy;

1 g maści zawiera: mentolu krystalicznego 0,18 g; kamfora racemiczna 0,10 g; olejku eukaliptusowego 0,10 g; olejku goździkowego 0,01 g;

substancje pomocnicze: parafina, parafina biała miękka.

Postać lekowa. Maść.

Główne właściwości fizykochemiczne: maść o barwie białej lub białej z żółtawym odcieniem, o charakterystycznym zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki stosowane miejscowo przy bólu stawowym i mięśniowym.

Kod ATC M02AX10.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Maść podrażnia zakończenia nerwowe, wywiera działanie odwracające uwagę, miejscowe przeciwbólowe i przeciwzapalne, spowodowane substancjami wchodzące w jej skład.

Farmakokinetyka.

Farmakokinetyka nie była określana.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Leczenie objawowe neuralgii, mialgii, artretyzmu, reumatyzmu, ischiasu.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość na którykolwiek z składników preparatu. Rany w miejscu aplikacji, zapalenie skóry, krtynica, ekozema, skłonność do skurczów oskrzeli lub drgawek.

Środki ostrożności.

Nie stosować na błony śluzowe! Nie dopuścić do dostania się preparatu do oczu. W przypadku przypadkowego dostania się maści do oczu należy przemyć je wodą i natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Podczas wcierania w skórę powoduje uczucie zimna, a następnie ciepła, słabe pieczenie i mrowienie.

Nie należy stosować maści na uszkodzoną skórę.

Po każdym zastosowaniu maści należy dokładnie umyć ręce.

W przypadku silnego podrażnienia skóry należy przerwać wcieranie.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji. Nieznane.

Właściwości stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Nie stosować w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi innych urządzeń.

Nieznana.

Sposób stosowania i dawki.

Maść stosować zewnętrznie do wcierania.

2–3 g leku delikatnie wcierać do całkowitego wchłonięcia w zmieniony obszar skóry i przyległy obszar skóry 2–3 razy dziennie.

Częstotliwość stosowania i długość leczenia określa lekarz w zależności od charakteru choroby, jej nasilenia, osiągniętego efektu oraz charakteru terapii podstawowej.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Odczucie silnego ciepła i pieczenia w miejscu naniesienia maści lub nasilenie objawów reakcji niepożądanych. Reakcje alergiczne (np. pokrzywka, świąd skóry) w przypadku podwyższonej wrażliwości na lek. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Możliwe reakcje alergiczne, w tym zaczerwienienie skóry, wysypka skórna, pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry, świąd; ból głowy, zawroty głowy, możliwe wystąpienie drgawek wywołanych kamforą, u dzieci może wystąpić zapalenie skóry.

Okres ważności. 3 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C; nie dopuszczać do zamrażania. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 20 g lub po 30 g, lub po 40 g w tubce aluminiowej lub laminowanej, po 1 tubce w pudełku lub bez pudełka; po 20 g lub po 40 g w pojemnikach.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Fabryka Farmaceutyczna Viola”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.

Wnioskodawca. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Fabryka Farmaceutyczna Viola”.

Adres wnioskodawcy.

69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ul. Akademika Amosowa 75.