Furaszylina

INSTRUKCJA dot. stosowania leczniczego leku FURASZYLINA (FURACILIN)

Skład:

substancja czynna: furaszylina;

1 ml roztworu zawiera 0,66 mg furaszyliny;

substancja pomocnicza: etanol 70 %.

Postać farmaceutyczna.

Krople uszne, roztwór.

Główne właściwości fizykochemiczne: przeźroczysta, żółta ciecz o zapachu alkoholu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i środki odkażające. Pochodne nitrofuranu. Kod ATXD08A F01.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Furaszylina jest środkiem przeciwbakteryjnym. Zakłóca powstawanie acetylo-CoA z kwasu pirogronowego, a tym samym metabolizm energetyczny i procesy syntezy w komórce mikrobowej. Hamuje wzrost i rozmnażanie się bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, takich jak: gronkowce, paciorkowce, pałeczka jadowa, pałeczka okrzemkowa, salmonella paratyfoidalna, prątek gangreny gazowej i inne bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne.

Farmakokinetyka.

Nie badano.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Przewlekłe ropne zapalenia ucha, zewnętrzne zapalenie ucha (flegmona kanału słuchowego).

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość na furacylinę lub inne pochodne nitrofuranu, alergiczne zapalenia skóry.

Szczególne środki ostrożności.

Brak.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie stwierdzono.

Szczególne wskazania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży lub karmienia piersią kwestia celowości stosowania leku rozstrzygana jest przez lekarza.

Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów samochodowych lub obsługi innych urządzeń. Nie obserwowano.

Sposób stosowania i dawki.

Furaszylina stosowana jest zewnętrznie. 8–10 kropli roztworu nanosi się na watę lub tampon i wprowadza do przewodu słuchowego zewnętrznego 2 razy dziennie. Przed zastosowaniem roztwór należy podgrzać do temperatury ciała. Czas leczenia określa lekarz indywidualnie.

Dzieci.

Celowość stosowania leku u dzieci w wieku do 12 lat określa lekarz indywidualnie.

Przedawkowanie.

W przypadku stosowania dużych dawek leku możliwe jest nasilenie objawów opisanego działania niepożądanego. W takich przypadkach stosowanie leku należy przerwać.

Działania niepożądane.

U osób wrażliwych na lek możliwe jest wystąpienie reakcji alergicznych (w tym zapalenia skóry), które wymagają zaprzestania stosowania leku.

Okres ważności. 2 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w opakowaniu oryginalnym w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 20 ml w fiolkach szklanych, zamkniętych korkiem i nakrętką lub korkiem-kroplówką i nakrętką; po 1 fiolce w opakowaniu kartonowym lub bez opakowania kartonowego. Po 20 ml w fiolkach polimerowych, zamkniętych korkami-kroplówkami i nakrętkami; po 1 fiolce w opakowaniu kartonowym lub bez opakowania kartonowego.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Przedsiębiorstwo Akcyjne Zakład Farmaceutyczny „Viola”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ulica Akademika Amosowa 75.

Właściciel pozwolenia. Przedsiębiorstwo Akcyjne Zakład Farmaceutyczny „Viola”.

Adres właściciela pozwolenia.

69063, Ukraina, miasto Zaporoże, ulica Akademika Amosowa 75.