Furazidina
Ucraina
Indice
ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL MEDICINALE FURACILIN (FURACILIN)
Composizione:
Principio attivo: furazidina;
1 ml di soluzione contiene 0,66 mg di furazidina;
Eccipiente: etanolo 70%.
Forma farmaceutica.
Gocce auricolari, soluzione.
Proprietà fisico-chimiche principali: liquido limpido di colore giallo con odore di alcool.
Gruppo farmacoterapeutico.
Agenti antisettici e disinfettanti. Derivati del nitrofurano. Codice ATC D08AF01.
Proprietà farmacologiche.
Farmacodinamica.
La furazidina è un agente antibatterico. Interferisce con la formazione di acetil-CoA dall'acido piruvico, pertanto altera il metabolismo energetico e i processi sintetici nella cellula microbica. Inibisce la crescita e la riproduzione di stafilococchi, streptococchi, bacillo della dissenteria, Escherichia coli, salmonella paratifo, agente eziologico del gangreno gassoso e altri batteri Gram-positivi e Gram-negativi.
Farmacocinetica.
Non studiata.
Caratteristiche cliniche.
Indicazioni.
Otiti croniche purulente, foruncoli del condotto uditivo esterno.
Controindicazioni.
Ipersensibilità individuale al principio attivo Furazidina o ad altri derivati dei nitrofuranici, dermatosi allergiche.
Precauzioni particolari.
Assenti.
Interazioni con altri medicinali ed altre forme d'interazione.
Non riscontrate.
Caratteristiche d'uso.
Uso durante la gravidanza o l'allattamento.
Durante la gravidanza o l'allattamento al seno, la decisione sulla opportunità di utilizzare il medicinale è presa dal medico.
Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di altri meccanismi. Non osservata.
Modalità e dosaggio.
La furazidina va utilizzata per uso esterno. 8 – 10 gocce della soluzione vanno applicate su un batuffolo di cotone o su una garza e introdotte nel condotto uditivo esterno 2 volte al giorno. Prima dell'uso, la soluzione deve essere riscaldata alla temperatura corporea. La durata della terapia viene stabilita dal medico in modo individuale.
Bambini.
L'opportunità di utilizzare il medicinale nei bambini di età inferiore ai 12 anni viene stabilita dal medico in modo individuale.
Sovradosaggio.
L'uso di dosi elevate del medicinale può potenziare le reazioni avverse descritte. In tali casi, il trattamento deve essere interrotto.
Effetti indesiderati.
In soggetti con ipersensibilità al medicinale possono manifestarsi reazioni allergiche (inclusi dermatiti), che richiedono l’interruzione dell’uso del medicinale.
Periodo di validità. 2 anni.
Condizioni di conservazione.
Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.
Confezionamento.
20 ml in flaconi di vetro chiusi con tappo e capsula o con tappo contagocce e capsula; 1 flacone per confezione o senza confezione. 20 ml in flaconi di materiale polimerico chiusi con tappi contagocce e capsule; 1 flacone per confezione o senza confezione.
Categoria di vendita. Senza ricetta.
Produttore. Società per Azioni «Fabbrica Farmaceutica Viola».
Sede del produttore e suo indirizzo di attività.
75, via Akademika Amosova, Zaporizhzhia, 69063, Ucraina.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio. Società per Azioni «Fabbrica Farmaceutica Viola».
Sede del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio.
75, via Akademika Amosova, Zaporizhzhia, 69063, Ucraina.