Furasol
UkrainaSpis treści
INSTRUKCJA dot. stosowania leku FURASOL
Skład:
substancja czynna: fugarin rozpuszczalny;
1 paczka zawiera 0,1 g fugarinu rozpuszczalnego;
substancja pomocnicza: chlorek sodu.
Postać farmaceutyczna. Środek do płukania, proszek.
Główne właściwości fizykochemiczne: gruboziarnisty proszek o barwie pomarańczowobrunatnej.
Grupa farmakoterapeutyczna.
Leki stosowane w chorobach gardła. Środki przeciwbakteryjne.
Kod ATC R02A A20.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Furasol ma szeroki zakres działania przeciwbakteryjnego wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, w tym szczepów patogennych stafylokoków i innych mikroorganizmów opornych na antybiotyki i inne środki chemioterapeutyczne.
W porównaniu z antybiotykami i sulfonamidami oporność na Furasol rozwija się powoli i w niewielkim stopniu.
Nitrofurany, w tym Furasol, hamują układ enzymatyczny mikroorganizmów oraz spowalniają inne procesy biochemiczne w komórkach mikroorganizmów, co prowadzi do uszkodzenia ściany komórkowej lub błony cytoplazmatycznej bakterii. Nitrofurany poprawiają leukopoezę, nasilają zdolność leukocytów do fagocytozy, sprzyjają procesowi granulacji. Furasol jest skuteczny w leczeniu wszystkich rodzajów zakażeń ropnych (również zewnętrznych). Podczas obróbki skóry lub błony śluzowej nie wywiera działania drażniącego i nie powoduje uczucia bólu.
Farmakokinetyka.
Nie badano.
Charakterystyka kliniczna.
Wskazania.
Zapalenia jamy ustnej i gardła. Ran infekowane, oparzenia oraz zapalenia ropne.
Przeciwwskazania.
Podwyższona wrażliwość (alergia) na furaginę rozpuszczalną i leki z grupy nitrofuranów.
Dermatyt alergicznym.
Nie stosować do płukania jamy ustnej i gardła u dzieci poniżej 4. roku życia (ponieważ dziecko nie potrafi jeszcze samodzielnie płukać jamy ustnej i gardła).
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
W połączeniu z antybiotykami wykazuje wyraźny efekt synergistyczny.
Podczas leczenia Furasolem przyjmowanie alkoholu zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia alergiczych reakcji skórnych.
Właściwości stosowania.
Roztwór należy stosować natychmiast po przygotowaniu.
Podczas stosowania roztworu możliwe jest zabarwienie skóry/blonów śluzowych na żółto.
W przypadku spożycia alkoholu w trakcie leczenia zwiększa się prawdopodobieństwo wystąpienia alergiczych reakcji skórnych.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Nie stosować. Brak danych z kontrolowanych badań klinicznych dotyczących stosowania leku w okresie ciąży i karmienia piersią.
Wpływ na zdolność do kierowania pojazdami i obsługiwania maszyn.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Roztwór przygotowywać bezpośrednio przed zastosowaniem.
Zapalenie jamy ustnej i gardła
Zawartość saszetki rozpuścić w szklance (200 ml) gorącej wody. Ciepły roztwór stosować do płukania jamy ustnej i gardła 2–3 razy na dobę. Nie przechowywać roztworu.
Zainfekowane rany, oparzenia i zapalenia ropne
Zawartość saszetki rozpuścić w szklance (200 ml) gorącej, gotowanej lub wody destylowanej. Ciepły roztwór stosować do przemywania zainfekowanych ran, oparzeń i zapaleń ropnych 1–2 razy na dobę.
Dzieci.
Nie stosować do płukania jamy ustnej i gardła u dzieci poniżej 4. roku życia, ponieważ dziecko nie potrafi jeszcze samodzielnie płukać jamy ustnej i gardła.
Przedawkowanie.
Lek jest małotoksyczny. Nie odnotowano przypadków przedawkowania.
Działania niepożądane.
Furasol zazwyczaj dobrze tolerowany. W pojedynczych przypadkach przy indywidualnej wrażliwości na składniki leku możliwe są reakcje alergiczne (wysypka, świąd).
Okres ważności.
5 lat.
Warunki przechowywania.
Przechowywać w opakowaniu oryginalnym w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie.
Po 1 g leku w torebce z laminatu; po 5 lub 15 torebek w pudełku z tektury.
Kategoria wydawania.
Bez recepty.
Producent
AT „Olfa”/Olpha AS.
Siedziba producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.
ul. Rupnicu 5, Olaine, Olines novads, LV-2114, Łotwa /Rupnicu iela 5, Olaine, Olines novads, LV-2114, Latvia.