Etanol 96

Ukraina
Nazwa handlowa Etanol 96
Postać farmaceutyczna roztwór, do stosowania zewnętrznego
Substancja czynna / Dawkowanie
etanol · 96 %
Typ recepty na receptę
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/16842/01/01
Etanol 96 roztwór, do stosowania zewnętrznego

INSTRUKCJA dot. stosowania leku ETANOL 96 (ETHANOL 96)

Skład:

substancja czynna: etanol;

nie mniej niż 95,1 % obj/obj (92,6% wag/wag) i nie więcej niż 96,9 % obj/obj (95,2% wag/wag) etanolu oraz woda.

Postać farmaceutyczna. Roztwór do stosowania zewnętrznego.

Główne właściwości fizykochemiczne: przejrzysta, bezbarwna, lotna, łatwo palna ciecz. Higroskopijna.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Środki przeciwdrobnoustrojowe i środki odkażające. Kod ATC D08A X08.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

W przypadku stosowania miejscowego wywiera działanie przeciwbakteryjne, dezynfekujące oraz miejscowo drażniące. Etanol 96 koaguluje białka, jest aktywny wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych oraz wirusów. Wywiera działanie „śroczne” na skórę i błony śluzowe.

Farmakokinetyka.

Przy miejscowym stosowaniu nie jest wchłaniany przez skórę.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Dekontaminacja skóry rąk.

Przeciwwskazania.

Podwyższona wrażliwość indywidualna. Nie należy stosować w ostrym procesie zapalnym skóry. Wiek dziecięcy do 14. roku życia.

Środki ostrożności.

W przypadku zaczerwienienia i podrażnienia skóry należy przerwać stosowanie preparatu i przemyć skórę wodą.

Nie dopuszczać do dostania się preparatu do oczu.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

W przypadku stosowania zewnętrznego etanolu wyniki interakcji z innymi lekami są nieznane.

Szczególne wskazania dotyczące stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży i karmienia piersią stosowanie leku jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.

Wpływ na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub pracy z innymi mechanizmami.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Zewnętrznie – nanosi się na skórę za pomocą waty lub chusteczek.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci do 14. roku życia.

Przedawkowanie.

Przy zastosowaniu zewnętrznym przypadki przedawkowania są nieznane.

Działania niepożądane.

W przypadku stosowania miejscowego – podrażnienie skóry lub błon śluzowych.

W razie wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych zjawisk należy skontaktować się z lekarzem.

Okres ważności.

5 lat.

Nie należy stosować leku po upływie okresu ważności wskazanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C, w miejscu niedostępnym dla dzieci. Chronić przed ogniem.

Opakowanie.

Butelki szklane 100 ml.

Kategoria wydawania. Na receptę.

Producent.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Farma Czerczask”

Lokalizacja producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

Ukraina, 18007, obwód czercaski, miasto Czerczaski, ul. Surikowa 14A

Wnioskodawca.

Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Bionik”.

Lokalizacja wnioskodawcy.

Ukraina, 49021, obwód dniepropetrowski, miasto Dnipro, rejon Amur-Niżniodnieprski, ul. Berehova 133L