Brunie brzozy

Ukraina
Nazwa handlowa Brunie brzozy
Postać farmaceutyczna krople
Substancja czynna / Dawkowanie
pączki brzozy · 10 g albo 50 g
Typ recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/8861/01/01
Brunie brzozy krople

INSTRUKCJA stosowania leku BIELIZNY BRZOZY (BETULAE GEMMAE)

Skład:

substancja czynna: 1 opakowanie zawiera pąki brzozy (Betulae gemmae) – 10 g, 50 g.

Postać farmaceutyczna. Pąki.

Główne właściwości fizykochemiczne: pąki wydłużone, stożkowate, zaostrzone lub tępe, często lepkie. Łuski ułożone warstwami, przylegające do siebie, nieco włochate (dolne krótsze niż górne, czasem z końcówkami nieco odstającymi); długość pąków 3–7 mm, szerokość – 1,5–3 mm. Kolor pąków brązowy, u podstawy czasem zielonkawy. Zapach balsamiczny, przyjemny. Smak lekko lepki, żywiczny.

Grupa farmakoterapeutyczna. Diuretyki nieogrzankowe o umiarkowanej aktywności. Kod ATC C03B X.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika. Pędy brzozy zawierają olejki eteryczne, saponiny, flawonoidy (apigenina, izoramnetyna), garbniki, żywice, kwas askorbinowy i kwas nikotynowy, karoten oraz hiperozyd. Preparat z pędów brzozy wykazuje działanie moczopędne, żółciopędne, przeciwwskrzepowe, przeciwzapalne, antyseptyczne, gojące rany, przeciwkaszlowe, przeciwwirusowe oraz przeciw pasożytnicze.

Farmakokinetyka. Nie badano.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Przewlekłe choroby zapalne nerek i pęcherza moczowego; kamica moczowa, obrzęki o podłożu sercowym; choroby wątroby i dróg żółciowych z zaburzeniem wydzielania żółci; zapalenie krtani, zapalenie oskrzeli, zapalenie tchawicy.

Przeciwwskazania.

Niewydolność nerek, ostre choroby zapalne nerek, nadwrażliwość na substancje czynne leku, stanów krwawień z narządów miednicy małej w wywiadzie; anemia; padaczka.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nieznana.

Особливости stosowania.

„Brunie brzozy” to tradycyjny lek roślinnego pochodzenia stosowany zgodnie z wskazaniami potwierdzonymi długotrwałym stosowaniem.

Pacjent powinien skonsultować się z lekarzem, jeśli objawy choroby nie ustępują podczas stosowania leku lub występują działania niepożądane nie wymienione w instrukcji dołączanej do leku.

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem. W przypadku wystąpienia zaburzeń mikcji, gorączki, skurczów lub obecności krwi w moczu należy udać się do lekarza.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Bezpieczeństwo i skuteczność kliniczna leku w okresie ciąży lub karmienia piersią nie były badane.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

1 łyżkę stołową pączków umieścić w naczyniu emaliowanym, wlać 200 ml wrzącej wody, zakryć pokrywką i parzyć na łaźni wodnej przez 15 minut. Ochładzać w temperaturze pokojowej przez 45 minut, przesączyć, wycisnąć osad do przesączu. Objętość naparu uzupełnić wrzącą wodą do 200 ml. Dorośli powinni przyjmować ciepły napar w ilości ⅓ szklanki 2–3 razy dziennie, 15–20 minut przed jedzeniem; dzieci w wieku 12–14 lat – po ¼ szklanki, od 14. roku życia – po ⅓ szklanki 2–3 razy dziennie, 15–20 minut przed jedzeniem. Przed przyjęciem napar zaleca się wymieszać.

Czas trwania leczenia określa lekarz indywidualnie.

Dzieci.

Nie stosować u dzieci poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

Nie odnotowano przypadków przedawkowania leku.

Działania niepożądane.

Biegunka. Możliwe objawy podrażnienia tkanek nerek przez napar; reakcje alergiczne, w tym swędzenie, wysypka na skórze, katar sienny, pokrzywka, zaczerwienienie i obrzęk skóry. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przestać przyjmować lek i niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Termin przydatności do spożycia. 2 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przygotowany napar przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 15 °C nie dłużej niż 2 dni.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci!

Opakowanie.

Po 10 g lub po 50 g w pudełku z wewnętrznym opakowaniem foliowym.

Kategoria sprzedaży. Bez recepty.

Producent/Wniosekodawca.

Sp. z o.o. „Ternofarm”.

Adres siedziby producenta oraz miejsce wykonywania działalności / adres siedziby wnioskodawcy.

Ukraina, 46010, miasto Tarnopol, ul. Fabryczna 4.